Diverse

Mesozoïcum - Periode waarin reptielen zich ontwikkelden

Mesozoïcum - Periode waarin reptielen zich ontwikkelden


Bodemerosie en conservering

De bodem is, samen met water, een van de belangrijkste natuurlijke hulpbronnen die de mens ter beschikking staat. Het produceert voedsel en vezels, ondersteunt gebouwen en wegen, helpt zonlicht om te zetten in bruikbare vormen van energie en daarin vinden een reeks belangrijke fysische, chemische en biologische processen plaats, zoals de kringloop van organische stof. In zijn meest moderne opvatting wordt de bodem beschouwd als een integraal en vitaal element van onze omgeving en een fundamentele entiteit van ecosystemen.

Bodembescherming is daarom essentieel voor het voortbestaan ​​van de mensheid, ook omdat bodem is een nauwelijks hernieuwbare hulpbron. In veel delen van de wereld is de bodem echter zo beschadigd en misbruikt dat hij niet langer kan produceren wat mensen nodig hebben. Dit feit is te wijten aan de snelle toename van het landgebruik als gevolg van de druk van de bevolking en van de technologie die het enten van erosieverschijnselen heeft bevorderd, dwz het fysieke verlies (loslating en overdracht) van de meest oppervlakkige lagen (horizonten) van de bodem., dat is het meest vitale deel, verantwoordelijk voor een hoge plantproductie. Als deze lagen eenmaal verloren zijn gegaan, duurt het soms honderden jaren voordat ze hervormd zijn door pedogenese, dat wil zeggen dat deze fysische, chemische en biologische processen die leiden tot de hervorming van de bodem tot stand komen.

Bodemerosie is en blijft een van de hoofdoorzaken van een breder fenomeen, namelijk landdegradatie. Vanuit dit oogpunt, Naast erosie moet ook rekening worden gehouden met andere verschijnselen van omgevingsveranderingen, waaronder de volgende:

  • de ophoping van zouten en basen die productieve landbouwgebieden bedreigen in aride en semi-aride gebieden waar irrigatie wordt toegepast;
  • de locatie van organisch afval en stedelijke stortplaatsen het heeft hygiënische problemen veroorzaakt en de aanwezigheid van giftige materialen op het oppervlak, in de watervoerende lagen en in de bodem, waardoor hun productiviteit afneemt;
  • industrieel en stedelijk afvalwater zoals zware metalen en detergentia, worden vaak op het grondgebied en dus in de bodem gebracht, waardoor aanzienlijke vervuiling ontstaat;
  • meststoffen het zijn bodemverbeteringsfactoren, maar bij overmatige toepassing veroorzaken ze bodemdegradatie. Hetzelfde wordt uitgeoefend door de pesticiden en herbiciden;
  • landbezetting door verstedelijking het bepaalt een consumptie (vaak onomkeerbaar) van de bodems, bijna altijd van die met een grotere vruchtbaarheid en een grotere geschiktheid voor de teelt.

Erosie is een zeer gecompliceerd fenomeen. Het is het resultaat van talloze processen waarvan de mechanica nog niet volledig bekend is. De eerste stap op weg naar erosie is het elimineren van natuurlijke vegetatie. Zelfs kleine regenbuien op vochtige grond kunnen het loslaten en transporteren van gronddeeltjes in gang zetten; dan is er de vorming van diepere en nauwere voren en een aanzienlijke verwijdering van aarde. Naarmate de intensiteit van regen of wind toeneemt (die de belangrijkste factoren van erosie vertegenwoordigen), de helling en de mate van menselijk ingrijpen, wordt erosie steeds wijdverbreider, wat niet alleen schade veroorzaakt door het verwijderen en verliezen van grond, maar ook door de sedimentatie. van losse materialen die gewassen, artefacten en gebouwen bedekken, waardoor rivierbeddingen omhoog komen met de relatieve overstromingen die we allemaal goed kennen.

De mens is de belangrijkste boosdoener van versnelde en gewelddadige erosie. De wereldbevolking neemt steeds meer toe, terwijl niet-hernieuwbare of nauwelijks hernieuwbare natuurlijke hulpbronnen afnemen. De economie van een land hangt grotendeels af van landbouwproducten, en erosie kan de vooruitgang en ontwikkeling van een land beïnvloeden​Daarom is het gevaarlijk om erosie te onderschatten, vooral langzame en regelmatige erosie, omdat het ernstiger en subtieler is en de weg opent naar de meest opvallende achteruitgang en de kwantitatieve en kwalitatieve afname van de productie.

Maar laten we eens kijken wat de belangrijkste effecten van erosie zijn:

  • verlies van het productiepotentieel van de grond met als gevolg economisch verlies;
  • verlies van akker-, bos- en weiland met als gevolg economisch verlies;
  • verlies van voedingsstoffen uit de bodem;
  • fysiek verlies van grond door water en wind;
  • vermindering van de doorlaatbaarheid van de bodem en de watercapaciteit;
  • schade door overstromingen;
  • invloed op de visserij door troebelheid van het water;
  • invloed op de volksgezondheid door moerassen;
  • schade aan de bevaarbaarheid van rivieren en meren;
  • schade door sedimentatie in meren met een afname van de waterreserves en de behoefte aan meer onderhoud.

Erosie is een nationaal probleem dat moet worden aangepakt door bodem- en waterbehoudpraktijken toe te passen volgens een programma dat geldig is voor het hele land. De boer moet echter ook zelf zijn steentje bijdragen via de nodige bodembeschermingstechnieken.

De historische getuigenissen geven aan dat in de oostelijke regio's van het Middellandse-Zeebekken, ten tijde van de oude Romeinen, miljoenen hectares land woestijn werden. In China zijn grote gebieden uitgehold en verlaten; uit sommige gegevens verkregen in 1934 blijkt dat de Gele Rivier sedimenten meevoerde die uit gecultiveerde gebieden werden weggespoeld voor een equivalente dikte van 1 meter grond voor 145.000 hectare (1 hectare = 10.000 m2). Zelfs in Latijns-Amerika hebben grote, dichtbevolkte gebieden zeer grote bodemverliezen gehad, vooral in de gebieden die het meest vatbaar zijn voor aantasting. Er heeft ook ernstige erosie plaatsgevonden in de VS: er is berekend dat sinds 1930 ongeveer 100 miljoen acres (1 acre = 4.046,86 m2) zijn aangetast door erosie. In Italië zijn de problemen die verband houden met bodemerosie en meer in het algemeen die met betrekking tot de aantasting van het milieu zeer ernstig, zoals we elk jaar kunnen zien met overstromingen en overstromingen in veel delen van Italië. De politiek moet in deze richting gaan om het grondgebied en het milieu in het algemeen te beschermen.

Dr. Pio Petrocchi


Sauropterygia

DE saurotterigi (Sauropterygia) zijn een groep uitgestorven reptielen, die leefden in het Mesozoïcum (tussen 245 en 65 miljoen jaar geleden). Hun overblijfselen worden over de hele wereld gevonden. Er zijn talloze exemplaren gevonden in de Besano-formatie (Lombardije) en in Monte San Giorgio (Zwitserland). Deze dieren ontwikkelden een radicale aanpassing aan het mariene milieu, met name binnen de groep van plesiosauriërs, die zeer robuuste scapulaire gordels en krachtige peddelachtige poten ontwikkelden.


Laatst gewijzigd 29-06-2010 13:25:56

Het Mesozoïcum, ook bekend als secundair of reptielachtig, wordt gekenmerkt door een vermindering van de orogenetische activiteit in tegenstelling tot een prevalentie van verschijnselen van oceaanuitbreiding. Wat betreft de paleogeografie zullen we hebben dat de bewegingen van de platen die hebben geleid tot de vorming van het supercontinent Pangaea dezelfde zullen zijn die ervoor zullen zorgen dat het uiteenvalt. We kunnen nu spreken van continentale drift: het begint allemaal met twee grote aardkorstbreuken waardoor Noord-Amerika zich splitst van Afrika. Zuid-Amerika en Afrika beginnen zich te scheiden en de Zuid-Atlantische Oceaan wordt geboren, India zet zijn beweging voort als gevolg van de geleidelijke uitbreiding van de Indische Oceaan die samen met de Atlantische Oceaan in volle volwassenheid is, de Panthalassa wordt nu kleiner en begint om de toekomstige Stille Oceaan te zijn.

Levende organismen die de grote biologische crisis hebben overleefd die het einde van het Paleozoïcum markeerde, begonnen te diversifiëren en de ecologische niches te bezetten die leeg bleven. Met het verdwijnen van de grote paleozoïsche bossen die rijk zijn aan vaatplanten, verspreiden gymnospermen zich waartussen we nog steeds coniferen vinden met imposante hoge bomen. Tegen het midden van het tijdperk, meer bepaald tijdens het Krijt, verschenen de angiospermen, met een nieuwe grote uitvinding van de natuur: het zaad. Dankzij zijn aanwezigheid en de bloemen die de bevruchting vergemakkelijken, is het mogelijk om deze nieuwe planten vóór het einde van het Mesozoïcum over de hele planeet te verspreiden.

Het Mesozoïcum is verdeeld in drie grote periodes:

  1. Trias, 248-199 miljoen jaar geleden
  2. Jura-periode, 199-145 miljoen jaar geleden
  3. Krijt, 145-65 miljoen jaar geleden

Trias

In het Trias zag de continentale fauna de opkomst van de voorlopers van de grote reptielen, de onbetwiste heersers van het Mesozoïcum: de dinosauriërs. De diapsid-reptielen van de superorde Arcosauri, die tegen het einde van het Perm verschenen, waren aanvankelijk erg klein, maar konden vervolgens exploderen in een verscheidenheid aan vormen, maten en kleuren die nog nooit eerder waren gezien voor reptielen in de natuurlijke geschiedenis van het aardse leven. De thecodons zullen afkomstig zijn van de archosauriërs, beschouwd als de meest primitieve vorm en onderverdeeld in 4 suborden: proterosuchi, phytosauriërs (grote waterdieren die lijken op krokodillen, waaronder we ons de Postosuchus kirkpatricki ), pseudosuchi en aetosauriërs (grote gepantserde herbivoren).

Naast de thecodons zullen we de ontwikkeling zien van saurisken en ornithischians, de twee grote orden waarin de dinosauriërs zijn verdeeld en die tijdens het Jura hun maximale explosie zullen hebben.

De eerste mariene reptielen verschijnen in de zeeën, zoals onder andere roofzuchtige Ichthyosauriërs van ammonieten, koppotigen waarvan we getuige zijn van een nieuwe grote ontwikkeling. In feite begonnen de carbonaatplatformgemeenschappen, die verdwenen met de grote biologische crisis aan het einde van het Perm, opnieuw te bloeien met het Midden-Trias. De hexacoralen (Scleractinia) verschijnen in dezelfde periode, en de tweekleppige gemeenschappen ervaren een nieuwe uitbreiding met zowel vormen van lage zee (de Megalodons, nauw verbonden met de carbonaatplatformomgeving) als pelagische (dunne schaalvormen, misschien plankton, zoals Monotis ).

Tegen het einde van het Trias, ongeveer 213-208 miljoen jaar geleden, leidde een nieuwe biologische crisis die misschien verband hield met klimatologische variaties als gevolg van de geleidelijke fragmentatie van het supercontinent Pangaea en de toename van vulkanische activiteit, tot het uitsterven van vele levende soorten, van de oudheid. reptielen en amfibieën, maar ook dinosauriërs: alleen degenen die het best aan de omgeving en het klimaat waren aangepast, slaagden erin te overleven.

Jura-

Het Jura is de middelste periode van het Mesozoïcum, ook wel bekend als het tijdperk van de dinosauriërs. Het begin van de periode wordt gekenmerkt door het grote uitsterven van de Trias-Jura-periode.

In de zeeën waren de hoogste levensvormen vissen en mariene reptielen. De laatstgenoemden omvatten ichthyosauriërs, plesiosauriërs en zeekrokodillen, van de families van de Teleosauridae en Metriorhynchidae onder de ongewervelde dieren vinden we nog steeds planktonische foraminiferen, brachiopoden, belemnieten verschijnen onder de koppotigen en rudisten onder de tweekleppige dieren.

Op het vasteland is er de heerschappij van de grote Saurischi (reptielenbekken) die een bekken hebben dat bestaat uit het schaambeen naar voren gericht en het zitbeen naar achteren gericht:

    de Theropoden , tweevoetige carnivoren waartoe carnosauriërs, celurosauriërs (op hun beurt verdeeld in maniraptora en ornithomimiden) en ceratosauriërs behoren. Ze stonden op hun achterpoten en konden snelle, pittige bewegingen maken. De zeer korte voorpoten waren uitgerust met scherpe klauwen, waarmee ze de prooi die ze aten vastgrepen en vasthielden. Onder deze herinneren we ons Allosaurus fragilis , Velociraptor mongoliensis , Oviraptor philoceratops is Gallimimus .

    de Sauropoden , beschouwd als de goede reuzen van het dinosaurustijdperk. Tientallen tonnen gewicht verdeeld in lichamen van tientallen meters lang. De eerste Sauropoden waren in werkelijkheid niet zo gigantisch, 10 meter lang en een gewicht van 2-3 ton. De omgevingsomstandigheden en de rijke vegetatie bevorderden de groei en ontwikkeling ervan totdat het de records bereikte van het grootste wezen dat tot nu toe bekend is. Onder deze zijn de meest bekende Diplodocus carnegiei , Apatosaurus is Brachiosaurus .

    De Ornithischians zijn ook erg belangrijk, gekenmerkt door het feit dat ze een vogelbekken hebben, dat van opzij gezien tetraradiate lijkt, waarbij het schaambeen parallel aan het zitbeen terug is bewogen. Ze evolueerden later naar de Saurischi en bereikten hun maximale ontwikkeling tijdens het Krijt. Deze zijn onderverdeeld in Ornithopods, Marginocephali en Thyrophores, waaronder we de hadrosaurids beter bekend als "duck-billed dinosaurs" kunnen herinneren, juist vanwege de grappige vorm van hun snuit die ons doet denken aan die van een anatid. Bovendien hadden veel soorten, min of meer ontwikkeld op het hoofd, bizarre structuren die lijken op toppen met verschillende vormen, waarvan de functie al lang ter discussie staat. Het laatste onderzoek heeft aangetoond dat de toppen in verband werden gebracht met de productie van geluiden en functioneerden als echte klankkasten.

    Krijt

    Het Krijt of Krijt, zo genoemd vanwege de karakteristieke afzettingen van witte en aardse kalksteen, gewoonlijk klei genoemd, komt overeen met de derde en laatste periode van het Mesozoïcum. Met 80-80 miljoen jaar is het de langste periode van het Fenozoïcum, en zelfs langer dan het hele Cenozoïcum, inclusief de periode waarin we momenteel leven.

    Het Krijt kenmerkt het einde van het leven van het Mesozoïcum en het verschijnen van dieren en planten die voorbestemd waren om hun suprematie op het vasteland op te leggen.

    Wat de plantenwereld betreft, veel bekende bomen en huidige struiken verschenen voor het eerst, waaronder populieren, magnolia's, eiken, esdoorns, beuken, hollies, klimop, lauweren, terwijl de verspreiding van planten met bloemen opmerkelijke effecten veroorzaakte, ook voor het dierenleven als ze vormden nieuwe voedselbronnen voor zoogdieren, vogels, reptielen en insecten.

    De paleontologische kenmerken van het Krijt zijn erg belangrijk, allereerst bereikten de gewervelde dieren een dominante positie die nog nooit eerder was gezien, vooral op de opgekomen landen bereikten de reptielen hun hoogtepunt en creëerden ze vormen onder de meest gigantische die ooit op het gezicht van de aarde en het bereiken van de hoogste graad van specialisatie. Een van de meest bekende soorten wordt herinnerd Parasaurolophus , Pachycephalosaurus wyomingensis , Triceratops horridus , Styracosaurus albertensis of het bekende Tyrannosaurus rex .

    De grote vliegende reptielen waren ook bijna allemaal uitgestorven, behalve Pteranodon , die een spanwijdte van 8 m kon bereiken, en de gigantische Quetzalcoatlus northropi , een "jachtbommenwerper" uit het verleden met een spanwijdte van 10 m gespecialiseerd in het vangen van vis.

    Ook van reptielen, in deze periode zijn de vogels afkomstig van dinosauriërs die tijdens de Jura-periode verspreid zijn, waaronder de bekendste zijn Ichthyornis dispar ed Hesperornis , de gigantische chelonen en de eerste urodelamfibieën.

    Wat betreft de mariene reptielen die exclusief zijn voor het Krijt, de Mososuriden zijn grote waterreptielen met eigenschappen die zeer geschikt zijn om te zwemmen: de poten werden omgevormd tot vinnen en de staart was lang en zijdelings afgeplat, de driehoekige schedel was bijzonder robuust. Hiervan is zeker de bekendste Mosasaurus hoffmanni die ook 18 m lang was. In plaats daarvan werden de Ichthyosauriërs, die kenmerkend zijn voor het Jura en waarvan de vorm lijkt op die van de huidige dolfijnen, met uitsterven bedreigd.

    Het Krijt is ook de periode waarin zoogdieren belangrijker worden in het evolutionaire scenario, dat al in het Trias verscheen en vertegenwoordigd werd door buideldieren vergelijkbaar met de huidige buidelrat en door enkele insectenetende voorlopers van de spitsmuizen, beperkt bleef tot een paar vormen het hele Mesozoïcum, maar ze hebben de ramp overleefd die de biologische wereld trof aan het einde van het Krijt, om te kunnen exploderen in het Tertiaire Tijdperk en leven te geven aan die rijke en gevarieerde biodiversiteit die vandaag de dag nog steeds op onze planeet te bewonderen is. Dit is ook te danken aan de nieuwe "uitvindingen" die door de natuur zijn ontwikkeld: het bloed op een constante temperatuur kunnen houden en de volledige ontwikkeling van het embryo in het lichaam van de moeder tot het moment van bevalling. Na de massale uitsterving van 65 Maf stierven de dinosauriërs, zee- en vliegende reptielen uit, waarmee een einde kwam aan een van de meest fascinerende periodes van onze planeet in termen van biodiversiteit.

    © 2007 Alle rechten voorbehouden. • Ontwerp door gratis CSS-sjablonen • Universiteit van Parma • Gemaakt met Rivet


    Inhoudsopgave

    • 1 Etymologie
    • 2 Definitie
      • 2.1 Fylogenetische definitie
      • 2.2 Algemene beschrijving
      • 2.3 Karakteristieke anatomische kenmerken
    • 3 Evolutionaire geschiedenis
      • 3.1 Oorsprong
      • 3.2 Evolutie en paleobiogeografie
        • 3.2.1 Trias-Jura
        • 3.2.2 Krijt en verder
    • 4 Classificatie en taxonomie
      • 4.1 Classificatie
      • 4.2 Taxonomie
    • 5 Afmetingen
      • 5.1 De kleinste en de grootste
    • 6 Paleobiologie
      • 6.1 Gedrag
      • 6.2 Communicatie
      • 6.3 Afspelen
    • 7 Fysiologie
    • 8 De oorsprong van de vogels
      • 8.1 Verenkleed
      • 8.2 Skelet
      • 8.3 Zachte weefsels
      • 8.4 Ethologische tests
    • 9 Uitsterven van hoofdgroepen
      • 9.1 Astronomische impact
      • 9.2 Vallen van de Deccan
      • 9.3 Mogelijke overlevenden van het Paleoceen
    • 10 Geschiedenis van de studie van dinosauriërs
      • 10.1 De renaissance van de dinosauriërs
      • 10.2 Zacht weefsel en DNA
      • 10.3 Dinosaurussen in barnsteen
      • 10.4 Dinosauruskleuring
    • 11 Bevindingen in Italië
    • 12 dinosaurussen in massacultuur
    • 13 Opmerkingen
    • 14 Bibliografie
      • 14.1 Teksten in het Italiaans
      • 14.2 Teksten in het Engels
    • 15 Andere projecten
    • 16 Externe links

    De superorde "Dinosauria" dankt zijn naam aan de Engelse paleontoloog Richard Owen, die het in 1842 bedacht. De term is een combinatie van de Griekse woorden δεινός /deinós (klassiek pr .: [dei̯nǒs] modern pr .: [ðiˈnos̠] "buitengewoon" in etymologische zin) en σαῦρος /saûros (klassiek pr .: [sâu̯ros] modern pr .: [ˈsavros̠] "reptiel" of beter "hagedis").

    De namen van bijna alle dinosauriërs zijn afgeleid van Griekse of Latijnse woorden.De meeste namen van dinosauriërs eindigen op -saurus, wat volgens sommige wetenschappers "hagedis" betekent en volgens anderen "reptiel", zelfs als de correctere betekenis "reptiel" zou zijn, omdat dinosauriërs niet echt hagedissen zijn, ook al lijken ze in eerste instantie zo op schaal. Dinosaurusnamen bestaan ​​uit twee of drie woorden, een voorbeeld is dilophosaurus (Dilophosaurus wetherilli), naam gevormd door de drie woorden Dis (twee), Lophus (kuif / s), Saurus (reptiel). Daarom zou de volledige betekenis "Tweekuifreptiel" zijn. Het komt niet zelden voor dat een dinosaurus een naam aanneemt van degene die hem heeft ontdekt of van een plaats waar hij werd gevonden. In andere gevallen is de naam opgedragen aan een groot geleerde of aan een andere persoon: twee voorbeelden zijn deOthnielia, naam opgedragen aan de paleontoloog Othniel Charles Marsh of la Leaellynasaura, opgedragen aan de dochter van de ontdekker Lea Ellyn.

    `` Het feit dat het in feite reptielen waren, zou ons niet moeten doen geloven dat ze nauwe verwanten waren met degenen die we vandaag zien, omdat de dinosauriërs in werkelijkheid weinig te maken hadden met andere reptielen, zelfs die die blijkbaar meer op elkaar lijken, zoals hagedissen of leguanen. . "

    Fylogenetische definitie Edit

    In fylogenetische taxonomie worden dinosauriërs meestal gedefinieerd als een groep bestaande uit Triceratops, de neornieten (moderne vogels) en hun laatste gemeenschappelijke voorouder (AUC), en al hun nakomelingen. [5] Er is ook gesuggereerd dat Dinosauria wordt gedefinieerd met de AUC van Megalosaurus is Iguanodon, aangezien deze tot de drie geslachten behoorden die Richard Owen noemde toen hij de geldigheid van Dinosauria erkende. [6] Beide definities resulteren in de opname in Dinosauria van dezelfde groepen dieren: "Dinosauria = Ornithischia + Saurischia", dat bestaat uit theropoden (vogels en verschillende tweevoetige en vooral vleesetende vormen), ankylosauriërs (gepantserde plantenetende viervoeters), stegosauriërs (herbivore viervoeters geleverd door platen langs de rug), ceratopsis (gehoornde en gekuifde herbivore viervoeters), ornithopoden (viervoeters of tweevoetige herbivoren die zogenaamde "eendenbekjes" bevatten) en sauropodomorfen (herbivore viervoeters met lange halzen en staarten). [7]

    Vogels worden nu erkend als de enige overgebleven lijn van theropoddinosaurussen. In de traditionele taxonomie werden vogels beschouwd als een klasse die los van dinosauriërs evolueerde. De meeste hedendaagse paleontologen verwerpen deze traditionele classificatiemethode ten gunste van de fylogenetische nomenclatuur, d.w.z. om een ​​groep als natuurlijk te beschouwen, moeten alle afstammelingen van zijn leden erin worden opgenomen: de vogels worden daarom geclassificeerd als behorend tot de Maniraptor-subgroep van celurosauriërs, dwz theropoden, die saurisken zijn, vandaar dinosauriërs. [8]

    Fylogenetische boom van dinosauriërs binnen archosauriërs. [9]

    Algemene beschrijving Bewerken

    Op basis van een van de reeds genoemde definities, kunnen dinosauriërs in het algemeen worden omschreven als archosauriërs met de achterpoten rechtop onder het lichaam. [10] Veel taxonomische groepen worden in de volksmond als dinosauriërs beschouwd, waaronder de pelicosaurus Dimetrodon, gevleugelde pterosauriërs en in het water levende ichthyosauriërs, plesiosauriërs, mosasauriërs, maar geen van hen is wetenschappelijk geclassificeerd als dinosauriërs, en geen van hen vertoonde de rechtopstaande houding van de achterpoten die kenmerkend is voor de eigenlijke dinosauriërs. [11] Dinosaurussen waren de dominante gewervelde landdieren van het Mesozoïcum, vooral tijdens het Jura en het Krijt. De andere groepen hedendaagse dieren van de dinosauriërs waren beperkt in grootte en ecologische niche - zoogdieren waren bijvoorbeeld normaal gesproken carnivoren van knaagdierformaat die zelden groter waren dan de grootte van een kat. [12]

    Dinosauria is altijd een zeer diverse groep geweest volgens een studie uitgevoerd in 2006, meer dan 500 geslachten van niet-aviaire dinosauriërs zijn met zekerheid geïdentificeerd en het totale aantal geconserveerde geslachten is berekend op ongeveer 1850, waarvan 75%. nog van om te ontdekken. [13] Een eerdere studie berekende dat er 3.400 soorten dinosauriërs waren, waaronder vele die niet zouden zijn bewaard gebleven in het fossielenarchief. [14] Sinds september 2008 zijn er 1047 soorten genoemd. [15] Sommige zijn herbivoren of carnivoren, terwijl andere piscivoren, insecteneters en alleseters zijn. Hoewel dinosauriërs atavistisch tweevoetig waren, evenals vogels, waren sommige prehistorische soorten viervoeters en bepaalde geslachten, zoals Ammosaurus is Iguanodon, kunnen ze afwisselen tussen tweevoetigheid en quadrupedalisme. Schedelversieringen zoals hoorns en toppen waren veel voorkomende kenmerken bij dinosauriërs, en bepaalde uitgestorven soorten werden zelfs voorzien van harnassen. Hoewel in de volksmond bekend om hun grootte, waren veel Mesozoïsche dinosauriërs menselijk of kleiner, en de vogels van vandaag zijn over het algemeen erg klein. Dinosaurussen bewonen alle continenten en het fossielenbestand laat zien dat ze erin waren geslaagd om de wereldheerschappij te bereiken sinds tenminste het lagere Jura. [16] De vogels van tegenwoordig bezetten de meeste beschikbare habitats, van land tot zee, en er zijn aanwijzingen dat sommige niet-aviaire dinosauriërs (zoals Microraptor) konden vliegen of glijden en dat andere, zoals spinosaurids, semiaquatisch waren. [17]

    Karakteristieke anatomische kenmerken Bewerken

    Hoewel de bevindingen het moeilijk hebben gemaakt om een ​​consistente lijst te presenteren van eigenschappen die alle dinosauriërs universeel bezitten, delen bijna alle ontdekte dinosauriërs bepaalde wijzigingen met het atavistische Archosaurische skelet of zijn ze ongetwijfeld de oudste afstammelingen van dinosauriërs die deze wijzigingen demonstreren. Hoewel bepaalde groepen van recentere dinosauriërs deze eigenschappen op een nog meer gemodificeerde manier vertoonden, worden ze als typerend voor Dinosauria beschouwd, aangezien de oudste dinosauriërs ze bezaten en aan hun nakomelingen overlieten. Dergelijke wijzigingen, die hun oorsprong vinden in de laatste gemeenschappelijke voorouder van een bepaalde taxonomische groep, worden de synapomorfieën van de groep genoemd. [19]

    Een gedetailleerde evaluatie van de onderlinge relaties van archosauriërs uitgevoerd door S. Nesbitt [18] bevestigde of vond de volgende 12 synapomorfieën:

    • Een supratemporale fossa aanwezig op het voorhoofd van het supratemporale venster, de hoofdopening van het dermatocranium.
    • Epipophysis (transversale processen) aanwezig in de voorste wervels van de nek achter de atlas en as.
    • De top van de deltopectorale kam (een uitsteeksel waaraan de deltopectorale spieren zijn bevestigd) bevindt zich op (of meer dan) 30% over de lengte van de humerus.
    • Een straal van minder dan 80% van de lengte van de humerus.
    • De vierde trochanter op het dijbeen is een dunne flens.
    • De vierde trochanter is asymmetrisch, waarbij de inferieure distale rand een steilere hoek vormt met de schacht.
    • De talus, calcaneus en fibula superior nemen minder dan 30% van de transversale breedte van het element in beslag.
    • De exoccipitale botten komen niet samen in de middellijn van de bodem van de intracraniale holte.
    • In het bekken zijn de proximale gewrichtsoppervlakken van het zitbeen met het darmbeen en het schaambeen gescheiden door een concaaf oppervlak.
    • De cnemiale kam op het scheenbeen is van voren en van buiten gebogen.
    • Een verticaal georiënteerde rand op het achterste oppervlak van de distale zijde van het scheenbeen.
    • Concave articulaire oppervlakte voor de fibula van de hiel.

    Nesbitt ontdekte nog een aantal mogelijke synapomorfieën en negeerde de eerder gesuggereerde synapomorfieën, die later bleken eigenschappen gemeen te hebben met de silesauriden (een groep verwant aan dinosauriërs), waaronder een grote anterieure tochanter, de tweede en vierde middenvoetsbeentjes van verschillende lengte, een contactpersoon. verminderd tussen het zitbeen en het schaambeen, de aanwezigheid van een cnemiale kam op het scheenbeen en een opstijgend proces op de talus. [5]

    Er zijn andere skeletkenmerken die onder dinosauriërs worden gedeeld, maar deze kenmerken worden als synapomorfieën beschouwd omdat ze worden gedeeld met andere archosauriërs of niet aanwezig zijn in alle primitieve dinosauriërs. Omdat ze diapsiden waren, hadden voorouderlijke dinosauriërs twee paar tijdelijke vensters (schedelopeningen achter de oogkassen) en als leden van Archosauria hadden ze extra openingen in de snuit en onderkaak. [20] Andere kenmerken waarvan men dacht dat het synapomorfieën waren, werden meestal ontdekt bij dieren die ouder waren dan dinosauriërs of die afwezig waren bij primitieve dinosauriërs, die onafhankelijk evolueerden in verschillende dinosaurusgroepen. Deze omvatten een langwerpig schouderblad, een heiligbeen dat bestaat uit drie of meer gefuseerde wervels [5] en een kom met een perforatie in het midden van het binnenoppervlak. [21] [22] Een andere moeilijkheid bij het bepalen van de puur karakteristieke eigenschappen van dinosauriërs is dat primitieve dinosauriërs en andere laat-Trias-archosauriërs vaak verkeerd worden begrepen of zo op elkaar lijken dat ze verkeerd worden geïdentificeerd. [23]

    Dinosaurussen stonden rechtop op hun achterpoten op dezelfde manier als zoogdieren, maar in tegenstelling tot andere reptielen die een gespreide houding hadden. Deze houding was mogelijk dankzij de ontwikkeling van een laterale nis in het bekken en een enarthrose van het femur naar binnen gericht. Door de rechtopstaande houding konden de dinosauriërs gemakkelijker ademen terwijl ze bewogen, waardoor ze een hogere activiteit hadden dan die van "verspreide" reptielen. [24] De kolomvormige ledematen waren waarschijnlijk cruciaal in de evolutie van grote soorten, waardoor de belasting van de benen werd verminderd. [25] Deze eigenschap werd ook ontwikkeld in bepaalde niet-dinosauriërs, waaronder de Rauisuchiërs. [25]

    Origins Edit

    Dinosaurussen onderscheidden zich van hun archosaurische voorouders tussen het middelste en bovenste Trias, ongeveer twintig miljoen jaar na de massa-uitsterving van het Perm-Trias, wat resulteerde in de dood van ongeveer 95% van het aardse leven. [26] [27] Radiometrische datering van de fossielen van de primitieve Argentijnse dinosaurus Eoraptor lunensis vestigen zijn aanwezigheid in de fossiele vondsten uit die periode. Paleontologen geloven dat Eoraptor zou kunnen lijken op de gemeenschappelijke voorouder van alle dinosauriërs. [28] Als dit waar is, suggereren de kenmerken ervan dat de eerste dinosauriërs kleine tweevoetige roofdieren waren. [29] [30] De ontdekking van primitieve, dinosaurusachtige ornithodyrs (zoals Marasuchus is Lagerpeton) in de Midden-Trias-lagen in Argentinië ondersteunt deze hypothese, de analyses van de ontdekte fossielen geven aan dat deze dieren in feite kleine tweevoetige carnivoren waren. Het is waarschijnlijk dat dinosauriërs 243 miljoen jaar geleden verschenen, zoals blijkt uit de overblijfselen van de zeer oude Nyasasaurus, maar deze overblijfselen zijn te onvolledig om te concluderen of ze toebehoorden aan dinosauriërs of verwante dieren. [31]

    Toen ze verschenen, waren dinosauriërs niet de dominante landdieren. De aardse omgevingen werden al bezet door verschillende vormen van archosauromorfen en therapsiden, zoals de cynodonts en rincosauriërs. Hun belangrijkste concurrenten waren de pseudosuchi, zoals de aetosauriërs, de ornithosuchids en de rauisuchi, die destijds meer succes hadden dan de dinosauriërs. [32] De meeste van deze andere dieren stierven tijdens een of twee gebeurtenissen tijdens het Trias. De eerste, ongeveer 215 miljoen jaar geleden, resulteerde in het uitsterven van verschillende primitieve archosauromorfen, waaronder prothorosauriërs. De andere primitieve archosauriërs (inclusief aetosauriërs, ornithosuchidae, fytosauriërs en rauisuchi) kwamen 200 miljoen jaar geleden ten einde tijdens de massale uitsterving van het Trias-Jura. De rincosauriërs en dicynodonts overleefden in bepaalde gebieden in ieder geval tot in de lagere middennoren en de lagere Rhätische [33] [34], hoewel de exacte datum van hun uitsterven nog onbekend is. Hun verdwijning opende lege ecologische niches voor krokodillen, dinosaurussen, zoogdieren, pterosauriërs en schildpadden. [5] De vroegste afstammingslijnen van primitieve dinosauriërs varieerden tijdens de Carnian en Norian tijdperken van het Trias en namen de niches van uitgestorven groepen over. [7]

    Evolutie en paleobiogeography Edit

    Triassic-Jurassic Edit

    De evolutie van post-Trias dinosauriërs volgt veranderingen in vegetatie en de positie van continenten. In het Boven-Trias en het Beneden-Jura waren de continenten verbonden in een continentale massa genaamd Pangaea en de hedendaagse dinosauriërs bestonden voornamelijk uit coelofysoïde carnivoren en herbivore sauropodomorfen. [35] Gymnospermplanten (vooral coniferen), potentiële voedselbronnen, verspreidden zich tijdens het Boven-Trias. Primitieve sauropodomorfen waren niet uitgerust met geavanceerde orale spijsverteringsmechanismen, dus zouden ze voedsel eens diep in het spijsverteringsstelsel moeten fragmenteren. [36] De algemene homogeniteit van dinosauriërs zette zich voort tot in het Midden- en Onder Jura, toen de meeste locaties roofdieren bevatten zoals ceratosauriërs, spinosauroïden en carnosauriërs en herbivoren zoals stegosauriërs en grote sauropoden. Voorbeelden hiervan zijn te vinden in de Morrison-formatie van Noord-Amerika en de Tendaguru-strata in Tanzania. De Chinese dinosauriërs vertoonden echter verschillen, met gespecialiseerde synraptoride theropoden en ongebruikelijke dinosaurussen met lange nek, zoals Mamenchisaurus​[35] Ankylosauriërs en ornithopoden kwamen steeds vaker voor, terwijl prosauropoden uitstierven. De meest voorkomende planten waren coniferen en pterofyten. Sauropoden waren, net als hun prosauropod-voorgangers, niet uitgerust met geavanceerde orale verteringsmechanismen, maar ornithischianen beginnen verschillende manieren te ontwikkelen om voedsel in de mond te fragmenteren, waaronder wangachtige structuren en het vermogen om de onderkaak lateraal te bewegen tijdens het kauwen. [36] Een andere opmerkelijke evolutionaire gebeurtenis tijdens het Jura was de verschijning van de eerste vogels, afstammelingen van Maniraptoriaanse celurosauriërs. [37]

    Krijt verder Bewerken

    Met de voortdurende fragmentatie van Pangaea en het begin van het Onder Krijt begonnen de dinosauriërs zich verder te differentiëren. Deze periode zag de uitbreiding van de Ankylosauriërs, Iguanodontians en Brachiosaurids naar Europa, Noord-Amerika en Noord-Afrika. Op het laatste continent werden deze later verdrongen door de spinosaurid en carcarodontosaurid theropoden en de rebbachisaurid en titanosaurian sauropoden, die ook Zuid-Amerika koloniseerden. In Azië werden maniraptoriaanse coelurosauriërs zoals dromaeosauriden, troodontiden en oviraptorosauriërs een van de meest voorkomende theropoden, terwijl ankylosauriërs en primitieve ceratopsiërs zoals Psittacosaurus ze werden ecologisch belangrijke herbivoren. Ondertussen werd Australië de thuisbasis van talloze groepen primitieve ankylosauriërs, ipsylophodontiden en iguanodontiërs. [35] De stegosauriërs lijken op een bepaald moment tijdens het Krijt te zijn uitgestorven. Een opmerkelijke verandering in het Onder Krijt-milieu was de evolutie van angiospermplanten. Tegelijkertijd ontwikkelden bepaalde herbivore dinosauriërs meer geavanceerde methoden om voedsel oraal te fragmenteren. De ceratopsianen ontwikkelden een methode om planten met tanden in batterijen te snijden, en de iguanodontianen verfijnden hun kauwsysteem en bereikten hun hoogtepunt in hadrosauriërs. [36]

    In het late Krijt werd de aarde gedomineerd door drie algemene groepen dinosauriërs in Noord-Amerika en Azië, met als belangrijkste theropoden de tyrannosauriden en verschillende kleine Maniraptoriaanse soorten, met een overheersende reeks ornithische herbivoren zoals hadrosauriden, ceratopsiërs, ankylosauriden en de pachycephalosauriërs. In de zuidelijke continenten die Gondwana vormden, nu in een staat van fragmentatie, waren de meest voorkomende theropoden de abelisauriden, terwijl de meest talrijke herbivoren de titanosaurische sauropoden waren. In Europa waren de meest voorkomende dinosauriërs dromaeosauriërs, rhabdodontid iguanodontiërs, nodosauriërs, ankylosauriërs en titanosauriërs. [35] De bloemen waren in een staat van expansie, [36] en de eerste kruiden verschenen aan het einde van het Krijt. [38] De hadrosaurids en ceratopsians gediversifieerd aanzienlijk in Noord-Amerika en Azië. Theropoden ook gediversifieerd tijdens deze periode, met het verschijnen van herbivore en omnivore vormen zoals terizinosaurids en ornithomimosaurs. [36]

    De massale uitsterving van het Krijt-Paleoceen ongeveer 65 miljoen jaar geleden aan het einde van het Krijt leidde tot de dood van alle groepen dinosauriërs behalve de Neornithische vogels. [39] De overgebleven geslachten van Neornithische vogels, waaronder de voorouders van loopvogels, kippen en eenden, en een verscheidenheid aan watervogels, werden snel gediversifieerd in de vroege Paleogene periode, waarbij ze de ecologische niches overnamen die waren achtergelaten door het uitsterven van de groepen Mesozoïsche dinosauriërs zoals enantiornieten in de bomen, in het water levende hesperornieten en zelfs grotere vleesetende theropoden in de vorm van de geduchte forusraciden, terwijl herbivore terrestrische vormen zoals Gastornis​De Neornieten waren echter niet in staat de meeste terrestrische niches terug te nemen, die door zoogdieren werden gemonopoliseerd. [40]

    Classificatie Wijziging

    Dinosaurussen zijn archosauriërs, net als moderne krokodillen. Binnen de archosauriërs verschillen de dinosauriërs in grootte maar vooral in de positie van hun benen, deze strekken zich in feite direct onder het lichaam uit, terwijl die van de hagedissen en krokodillen zich op de heupen uitspreiden. [19]

    De volgende kaart en cladogram tonen de locatie van Dinosauria binnen Archosauria.​zonder bron]

    Taxonomie bewerken

    Gezamenlijk splitst de dinosaurus clade zich in twee takken Saurischia en Ornithischia. Saurischia omvat taxa die een gemeenschappelijke voorouder delen die dichter bij vogels staat dan Ornithiscia, terwijl de laatste alle taxa omvat met een gemeenschappelijke voorouder die dichter bij Triceratops dan in Saurischia. Anatomisch gezien kunnen deze twee groepen worden onderscheiden door de structuur van hun bekken. I saurischi - uit het Grieks sauros (σαῦρος) en ischion (ἰσχίον) - geloofden de structuur van hun voorouders, met een schaambeen naar voren gericht. [24] In bepaalde groepen keerde het schaambeen naar achteren in de loop van hun evolutie (zoals in het geval van Herrerasaurus, [41] terizinosaurids, [42] dromaeosaurids, [43] en vogels [37]). Saurischia omvat theropoden (tweevoetigen met veel verschillende diëten) en sauropodomorfen (herbivoren met lange nek). [44] [45]

    In tegenstelling, de ornithischians - uit het Grieks ornitheios (ὀρνίθειος) en ischion (ἰσχίον) - ze hadden een schaambeen oppervlakkig vergelijkbaar met dat van vogels, dat wil zeggen, met het schaambeen naar achteren gericht. Ornithischia omvat een verscheidenheid aan voornamelijk herbivore geslachten. [19]

    Schaambeen van Tyrannosaurus, met de saurischia-structuur

    Schaambeen van Edmontosaurus, met de ornithische structuur

    Het volgende blad toont een vereenvoudigde classificatie van de subgroepen van Dinosauria.​zonder bron]

    Het meest recente bewijs geeft aan dat de gemiddelde grootte van dinosauriërs constant in beweging was tijdens het Mesozoïcum. [28] De meeste roofzuchtige theropoden wogen ongeveer 10-1.000 pond (zeer hoog vergeleken met het gemiddelde van 10-100 van de vleesetende zoogdieren van vandaag). [46]

    De grootste en zwaarste dinosauriërs waren de sauropoden. De kleinste sauropoden waren groter dan enig ander wezen in hun leefgebied, en de grootste waren een orde van grootte groter dan enig ander wezen dat ooit op aarde heeft rondgelopen. Zelfs de Paraceratherium, het grootste bekende landzoogdier, was erg klein in vergelijking met de gigantische sauropoden. Slechts een paar waterdieren komen in de buurt van deze grootte, waaronder de blauwe vinvis de grootste is, tot 150-180 ton en 33 m lang. [47]

    Er zijn verschillende hypothesen voorgesteld om de voordelen van dit formaat te begrijpen, waaronder dat het ideaal was voor bescherming tegen roofdieren, dat het het energieverbruik verminderde, dat het de levensduur verlengde, maar het zou kunnen dat het belangrijkste voordeel het voeren was. Grote dieren zijn efficiënter in de spijsvertering dan kleine, omdat voedsel meer tijd doorbrengt in hun spijsverteringsstelsel: hierdoor kunnen ze zelfs caloriearm voedsel eten. De overblijfselen van sauropoden worden meestal gevonden in rotsformaties waarvan ooit werd aangenomen dat ze droge gebieden waren. Het vermogen om enorme hoeveelheden laagvoedende voedingsmiddelen te consumeren zou in dergelijke omgevingen een groot voordeel zijn geweest. [48]

    De kleinste en de grootste bewerking

    Aangezien slechts een klein percentage van de dieren fossileert, en de meeste van de laatstgenoemden begraven blijven, zullen wetenschappers waarschijnlijk nooit zeker weten welke dinosauriërs de grootste of de kleinste waren. Weinig van de ontdekte exemplaren zijn compleet en afdrukken op de huid en andere zachte weefsels zijn zeldzaam. Het opnieuw opbouwen van een compleet skelet op basis van de grootte en morfologie van vergelijkbare of verwante geslachten blijft een onnauwkeurige kunst, en het opnieuw opbouwen van de spieren van dergelijke dieren is min of meer een proces van beleefd vermoeden. [49]

    De meest betrouwbare schattingen van de langste en zwaarste dinosaurus, gebaseerd op min of meer complete skeletten, zijn bezorgd Giraffatitan brancai (voorheen beschouwd als een soort Brachiosaurus​Zijn fossiele resten werden tussen 1907 en 1912 in Tanzania ontdekt. ​​De botten van verschillende exemplaren van vergelijkbare grootte werden verwerkt in het skelet dat te zien is in het Museum für Naturkunde in Berlijn [50]. Deze reconstructie is 12 meter hoog en 21,8-22 meter lang, 5 meter, [51] [52] en naar schatting woog hij 30.000-60.000 pond bij het middel. De langste complete dinosaurus is Diplodocus, 27 meter lang en in 1907 ontdekt in Wyoming in de Verenigde Staten. [53]

    Er waren zelfs grotere dinosauriërs, maar de gegevens ervan zijn gebaseerd op fragmentarische overblijfselen. De meeste van de grotere bekende herbivoren werden ontdekt in de jaren 70 of later, en omvatten de enorme "Dreadnoughtus schrani" (26 meter lang), Argentinosaurus (met een gewicht van 80.000-100.000 kilo), Diplodocus hallorum (33,5 meter lang), [48] Supersaurus (33 meter lang), [54] e Sauroposeidon (18 meter hoog). Misschien wel de langste en zwaarste van allemaal Amphicoelias fragillimus, alleen bekend om een ​​gedeeltelijke wervel die nu verloren is gegaan. Uitgaande van de illustratie van dit bot, had het dier 58 meter lang kunnen zijn en 120.000 kilo wogen. [48]

    De grootste bekende vleesetende dinosaurus is Spinosaurus, 15 meter lang en 6-7 ton zwaar. [54] Andere vleesetende theropoden van enorme omvang inbegrepen Giganotosaurus, Carcharodontosaurus is Tyrannosaurus. [55]

    De kleinste bekende dinosaurus is de kolibrie van Elena (Mellisuga helenae) [56], slechts vijf centimeter lang en 1,8 gram zwaar. [57] Buiten de vogels van vandaag waren de kleinere dinosauriërs zo groot als duiven. [58] De kleinere niet-aviaire dinosauriërs waren in feite het meest verwant aan vogels. Anchiornis huxleyihij was bijvoorbeeld slechts 35 centimeter lang [58] [59] en woog slechts 110 gram. [59] Kleinere plantenetende niet-aviaire dinosauriërs inbegrepen Microceratus is Wannanosaurus, beide 60 centimeter lang. [60] [61]

    Dinosauruskennis komt van een verscheidenheid aan fossiele en niet-fossiele vondsten, waaronder gefossiliseerde botten, coprolieten, wandelpaden, gastroliths, veren, huidafdrukken, zachte weefsels en inwendige organen. [62] [63] Veel studierichtingen helpen ons de wereld van dinosauriërs te begrijpen, waaronder natuurkunde, scheikunde, biologie en aardwetenschappen (waarvan paleontologie een tak is). [64] [65] Twee onderzoeksgebieden over dinosauriërs die van bijzonder belang zijn, zijn hun grootte en gedrag. [66]

    Gedrag bewerken

    Veel vogels zijn tegenwoordig erg sociaal en leven vaak in koppels. Het is algemeen aanvaard dat sommige gemeenschappelijke gedragingen van vogels en krokodillen (de meest nabije moderne verwanten van vogels) ook werden gedeeld door uitgestorven dinosauriërs. Interpretaties van het gedrag van uitgestorven soorten zijn meestal gebaseerd op de houding van skeletten en hun leefgebied, computersimulaties van hun biomechanica en vergelijkingen met moderne dieren in vergelijkbare ecologische niches. [64]

    Het eerste bewijs van sociaal gedrag bij niet-aviaire dinosauriërs werd ontdekt in 1878 in Bernissart in België, toen 31 fossielen van Iguanodon bernissartensis opgestapeld in een kuil waar wordt aangenomen dat ze zijn verdronken. [67] Andere sites met massale sterfgevallen zijn verder ontdekt. Deze, samen met een groot aantal voetafdrukken van verschillende individuen op één plek, geven aan dat groepsgedrag gebruikelijk was bij veel dinosaurussoorten. De voetafdrukken van honderden of zelfs duizenden hadrosauriden geven aan dat ze in enorme kuddes leefden, zoals de huidige Amerikaanse bizons en springbokken. De voetafdrukken van sauropoden laten zien dat deze dieren reisden in groepen van verschillende soorten (tenminste in Oxfordshire, Engeland) [68], hoewel er geen aanwijzingen zijn voor specifieke kuddestructuren. [69] Het is mogelijk dat de hoedende kudde is geëvolueerd om verdedigingsredenen, voor migratiedoeleinden of om bescherming te bieden aan nakomelingen. Er zijn aanwijzingen dat veel soorten dinosauriërs met langzame groeisnelheden aggregaties van onvolwassen individuen vormden. Een voorbeeld van dit fenomeen is te vinden op een site in Binnen-Mongolië, waar de overblijfselen van meer dan 20 zijn gevonden Sinornithomimus van verschillende leeftijden (tussen 1-7 jaar). Deze verzameling is geïnterpreteerd als een sociale groep die vast kwam te zitten in de modder. [70] De hypothese dat dinosauriërs kuddedieren waren, heeft zich uitgebreid om bepaalde vleesetende theropoden af ​​te schilderen als roofdieren die in groepen jaagden om grote prooien neer te halen. [71] [72] Een dergelijke levensstijl is echter zeldzaam bij vogels, krokodillen en andere reptielen van vandaag, en tafonomisch bewijs suggereert sociaal jachtgedrag dat vergelijkbaar is met dat van zoogdierjagers (zoals in het geval Deinonychus is Allosaurus) kan ook worden geïnterpreteerd als het resultaat van fatale gevechten tussen dieren tijdens het eten van karkassen, net als veel diapsid-roofdieren. [73]

    Het is waarschijnlijk dat de toppen en chlamydia van bepaalde dinosauriërs (zoals in het geval van bepaalde marginocephali, theropoden en lambeosauriden) te kwetsbaar waren om als verdedigingswapens te worden gebruikt, dus het is waarschijnlijker dat ze als versiering werden gebruikt tijdens confrontaties of verkering. hoewel er niet veel bekend is over het territoriale en seksuele gedrag van dinosauriërs. Van theropoden is in ieder geval bekend dat ze botsen in agressieve gevechten, zoals blijkt uit tandafdrukken op hun schedels. [74]

    Ethologisch gezien werd een van de belangrijkste fossielen ontdekt in de Gobi-woestijn in 1971. Het toonde een Velociraptor bij het aanvallen van een Protoceratops[75] en leverde daarmee direct bewijs dat aantoont dat dinosauriërs elkaar soms aanvielen. [75] Verder bewijs van predatie tegen levende prooien wordt gevonden op de staart van een Edmontosaurus, tekenen van genezing vertonen na een tyrannosaurusbeet. [75] In 2003 werd bevestigd dat sommige dinosauriërs kannibalen waren door de ontdekking van tandafdrukken op het skelet van de carnivoor. Majungasaurus in Madagaskar. [76]

    Vergelijkende studies tussen de sclerotische ringen van dinosauriërs (inclusief vogels) en andere reptielen zijn gebruikt om de dagelijkse activiteiten van dinosauriërs af te leiden. Hoewel wordt gesuggereerd dat de meeste dinosauriërs overdag actief waren, hebben deze onderzoeken aangetoond dat kleine vleesetende dinosauriërs zoals dromaeosauriden, Juravenator, is Megapnosaurus ze waren in feite nachtdieren. Grote of middelgrote herbivoren en alleseters zoals ceratopsianen, sauropodomorfen, hadrosauriden en ornithomimosauriërs kunnen in plaats daarvan kathemeer zijn geweest (actief gedurende de dag met korte tussenpozen), hoewel de kleine ornithische Agilisaurus werd verondersteld overdag te zijn. [77]

    Gebaseerd op bewijs van dinosauriërs zoals Oryctodromeuslijken bepaalde soorten ornithischian dinosauriërs versteende dieren te zijn (dieren die onder de grond leven). [78] Veel moderne vogels zijn boom, en veel Mesozoïsche exemplaren, vooral de enantiornieten, vertonen bewijs van soortgelijk gedrag. [79] Hoewel bepaalde niet-aviaire dinosauriërs zoals dromaeosaurids (vooral Microraptor) kan ook in de bomen zijn geweest [80], de meeste lijken voornamelijk terricolous te zijn geweest. Vooral de wetenschap van de biomechanica heeft belangrijke gegevens opgeleverd bij de studie van de voortbeweging van dinosauriërs. Onderzoek naar de krachten die door de spieren en de zwaartekracht op het skelet worden uitgeoefend, geeft bijvoorbeeld aanwijzingen over hoe snel ze kunnen bewegen. [81] Andere biomechanische studies hebben geprobeerd aan te tonen of diplodociden een sonische dreun konden genereren met zweepbewegingen van de staart, [82] of dat sauropoden konden zweven. [83]

    Communicatieverandering

    Moderne vogels staan ​​bekend om hun visuele en vocale communicatie, en grote aantallen dinosauriërs bezaten een groot repertoire aan decoratieve structuren, wat ons onthulde dat visuele communicatie altijd belangrijk is geweest in de biologie van dinosauriërs. De evolutie van hun vocale vaardigheden is echter minder zeker. In 2008 onderzocht paleontoloog Phil Senter bewijs van vocalisatie bij dinosauriërs en ontdekte dat, in tegenstelling tot het populaire beeld, de meeste Mesozoïsche dinosauriërs waarschijnlijk niet in staat waren om te vocaliseren (hoewel de holle toppen van lambeosaurines mogelijk als resonantiekamers zijn gebruikt). [84] [85] Hij kwam tot deze conclusie door de verspreiding van de stemorganen van hedendaagse reptielen en vogels te bestuderen. Hij ontdekte dat de stembanden in het strottenhoofd herhaaldelijk zijn geëvolueerd bij reptielen, inclusief krokodillen, die keelgeluiden kunnen produceren. Vogels daarentegen zijn niet voorzien van een strottenhoofd. Hun vocalisaties worden in feite geproduceerd door de siringe, een exclusief vogelorgaan dat niet rechtstreeks overeenkomt met het strottenhoofd, wat aangeeft dat het onafhankelijk is geëvolueerd van de vocale organen van reptielen. Om te kunnen functioneren, hangt de spuit af van de luchtzakjes die in het lichaam van de vogel zijn verdeeld, met name de claviculaire luchtzak bij de forcula. Deze luchtzak laat duidelijke sporen achter op de botten, vooral op de humerus. Hoewel luchtzakken een uniek kenmerk zijn van saurischi-dinosaurussen, verschijnt de claviculaire luchtzak die nodig is voor vocalisatie pas in het fossielenbestand als enantiornieten. Een uitzondering is zichtbaar in Aerosteon, die waarschijnlijk claviculaire luchtzakken ontwikkelde onafhankelijk van vogels om redenen die verder gingen dan vocalisatie. [86]

    De meest primitieve dinosauriërs met bewijs van een injectiespuit die geschikt is voor vocalisatie zijn de enantiorniti-vogels. Het is waarschijnlijk dat de oudste dinosauriërs van de lijn die tot vogels leidde niet konden spreken. Er zijn echter verschillende bewijzen die aantonen dat Mesozoïsche dinosauriërs voornamelijk visueel communiceerden via hoorns, chlamydia, toppen, zeilen en verenkleed. Dit is vergelijkbaar met bepaalde moderne reptielengroepen zoals hagedissen, de grotere exemplaren zijn stil maar communiceren door middel van houding en kleur. [86]

    Bovendien is het mogelijk dat de Mesozoïsche dinosauriërs andere methoden gebruikten om geluiden te produceren. Andere dieren, waaronder reptielen en vogels, gebruiken verschillende niet-vocale geluiden, waaronder sissen, bruxisme, opspattend water en het klapperen van vleugels. [86]

    Afspelen bewerken

    Alle dinosauriërs broeden vruchteneieren uit met harde schelpen die voornamelijk uit calciumcarbonaat bestaan. [87] De eieren worden meestal in een nest gelegd. Veel soorten bouwen zeer uitgebreide nesten, waaronder kopjes, koepels, borden, putten, heuvels of holen. [88] Sommige moderne soorten bouwen echter geen nesten: gewone uria broedt eieren uit op kale rotsen, terwijl mannelijke keizerspinguïns de eieren tussen hun lichaam en benen houden. Primitieve vogels en veel niet-aviaire dinosauriërs broeden hun eieren vaak uit in collectieve nesten, waarbij mannetjes ze uitbroeden. Hoewel de vogels van vandaag slechts één eileider hebben, hadden primitieve vogels en dinosauriërs er twee als krokodillen. Bepaalde niet-aviaire dinosauriërs zoals Troodon broedde de eieren op een iteratieve manier uit, de volwassene zou om de twee dagen een paar eieren hebben uitgebroed, de incubatie uitstellen totdat alle eieren waren geproduceerd en vervolgens ervoor zorgen dat ze gelijktijdig uitkwamen. [89]

    Tijdens de zwangerschap ontwikkelen vrouwtjes een speciaal bot (medullair bot genaamd) binnen het buitenoppervlak van het bot en de medulla. Dit bot is rijk aan calcium en wordt gebruikt om eierschalen te vormen. Bepaalde exemplaren van prehistorische dinosauriërs, zoals Tyrannosaurus de aanwezigheid van dit bot aantonen, en dit kan worden gebruikt om doorslaggevend het geslacht van een fossielmonster af te leiden. Verdere bevindingen toonden de aanwezigheid van medullair bot aan in exemplaren van Allosaurus is Tenontosaurus​Sinds de afstamming die leidde tot Tyrannosaurus is Allosaurus had zich onderscheiden van de afstamming van Tenontosaurus zeer oud in de loop van de evolutie, geeft dit aan dat de ontwikkeling van medullair weefsel een algemeen kenmerk is van alle dinosauriërs. [90]

    Een veel voorkomende eigenschap bij de vogels van vandaag is ouderlijke zorg voor het nageslacht. De ontdekking van een reeks nesten van Maiasaura in 1978 toonde hij aan dat onder de ornithopoden de zorg voor de jongen nog lang na het uitkomen van de eieren doorging. Het is mogelijk dat dit gedrag door alle dinosauriërs werd gedeeld. [91] In feite werd in 1997 aangetoond dat zelfs Patagonische titanosaurische sauropoden gezamenlijk eieren uitbroeden. [92] Een exemplaar van Citipati osmolskae gevonden in Mongolië in 1993, werd het ontdekt in een gehurkte positie vergelijkbaar met die van kippen [93], waarmee wordt aangetoond dat het een laag veren gebruikte om de eieren warm te houden. [94] De hypothese van ouderlijke genezing wordt ondersteund door andere bevindingen. Een embryo, waarschijnlijk van de prosauropode Massospondylus, werd hij totaal tandeloos gevonden, wat suggereert dat er enige zorg nodig was om hem te voeden. [95] Voetafdrukken gevonden op Skye in Schotland bevestigen dat ornithopoden voor hun jongen zorgden. [96] De nesten en eieren van de meeste grote dinosaurusgroepen zijn gevonden, en het lijkt waarschijnlijk dat alle dinosauriërs zowel voor als na het uitkomen voor hun nakomelingen zorgden. [97] Dit alles zou kunnen verklaren dat sommige dinosauriërs zowel het moederinstinct hadden ontwikkeld als (zij het in minder soorten) het vaderlijk instinct, net als hedendaagse zoogdieren en vogels, kenmerken die bij geen enkel reptielleven voorkomen.

    Aangezien zowel krokodillen als moderne vogels zijn voorzien van harten met vier holtes (hoewel ze sterk gemodificeerd zijn bij krokodillen), is deze eigenschap waarschijnlijk aanwezig in alle archosauriërs, inclusief dinosauriërs. [98] Hoewel er geen twijfel over bestaat dat vogels endotherm (warmbloedig) zijn, wordt er sinds de jaren zestig over gedebatteerd in hoeverre deze eigenschap zich uitstrekt langs de lijn van dinosauriërs. Er zijn meningsverschillen over de vraag of niet-aviaire dinosauriërs endotherm, ectotherm of een combinatie van beide waren. [99]

    Toen de eerste niet-aviaire dinosauriërs werden ontdekt, stelden paleontologen de hypothese dat ze ectotherm (koudbloedig) waren, en gingen ze er dus van uit dat het langzame en inactieve wezens waren, hoewel veel moderne reptielen snel en behendig zijn ondanks hun afhankelijkheid van externe warmtebronnen om hun lichaam te reguleren. temperatuur. Het idee dat dinosauriërs ectotherm waren, bleef onomstreden, totdat Robert T. Bakker, een voorstander van endotherm, in 1968 een invloedrijk artikel over dit onderwerp publiceerde [100].

    Modern bewijs geeft aan dat zelfs niet-aviaire dinosauriërs in relatief koude gematigde klimaten leefden, en dat ten minste enkele primitieve soorten hun lichaamstemperatuur zouden reguleren door middel van interne middelen (door massa bij grote soorten en met veren of andere soorten integumentaire systemen bij kleinere soorten) . Bewijs dat endothermie aantoont bij niet-aviaire dinosauriërs omvat de ontdekking van polaire dinosauriërs in Australië en Antarctica.In de botten zijn zelfs sporen van bloedvaten gevonden die overeenkomen met die van warmbloedige dieren. Het wetenschappelijke debat over de specifieke manieren waarop dinosauriërs hun thermoregulatiesysteem hebben ontwikkeld, gaat door. [101]

    Bij saurisk-dinosauriërs werd een verhoogd metabolisme ondersteund door de ontwikkeling van het ademhalingssysteem van vogels, gekenmerkt door een systeem van luchtzakjes die zich uitstrekken vanuit de longen en de botten infiltreren, waardoor ze hol worden. [102] Een dergelijk systeem zou dinosauriërs een hogere activiteit hebben toegestaan ​​dan zoogdieren van vergelijkbare grootte. Behalve dat het een zeer efficiënt systeem is voor het opnemen van zuurstof, zou de snelle luchtstroom een ​​effectief mechanisme zijn geweest om oververhitting van het lichaam te voorkomen, een essentiële eigenschap bij actieve dieren, maar te groot om warmte door de huid te verdrijven. [103]

    Net als andere reptielen zijn dinosauriërs voornamelijk uricotelisch, dat wil zeggen dat hun nieren stikstofhoudende stortplaatsen uit het bloed halen en deze vervolgens als urinezuur (in plaats van ureum of ammoniak) via de urineleiders in de darm scheiden. Bij de meeste soorten wordt urinezuur samen met de ontlasting uitgescheiden als een halfvaste massa. [104] [105] [106] Sommige moderne vogels (zoals kolibries) kunnen optioneel ammonothelisch zijn, waarbij ze de meeste van hun stikstofhoudende stortplaatsen in de vorm van ammoniak verdrijven. [107] Meestal scheiden dinosauriërs creatine uit, terwijl zoogdieren creatinine uitscheiden. [108] [109] Veel soorten braken proppen uit, en er zijn gefossiliseerde proppen die waarschijnlijk terug te voeren zijn op dinosauriërs uit het Krijt. [110]

    De mogelijkheid dat dinosauriërs de voorouders van vogels waren, werd voor het eerst voorgesteld door Thomas Henry Huxley in 1868. [111] Deze theorie werd verlaten in het begin van de twintigste eeuw toen Gerhard Heilmann voorstelde dat ze afstammen van gegeneraliseerde thecodons. Een van de voorgestelde tests was het vermeende gebrek aan sleutelbeenderen bij dinosauriërs. [112] Verdere bevindingen toonden echter aan dat sleutelbeenderen niet afwezig waren bij dinosauriërs, en dat sommige zelfs waren voorzien van vorken (ook wel "wensbot" genoemd, waarvan ooit werd aangenomen dat het uniek was voor vogels). [37] De aanwezigheid van sleutelbeenderen werd in feite bevestigd met de ontdekking van Oviraptor in 1924. [113] De verbinding tussen vogels en dinosauriërs werd in de jaren zeventig opnieuw gestart door John Ostrom [114] en de steun voor de theorie nam toe met de komst van cladistische analyse [115] en de ontdekking van talrijke kleine en primitieve vogels van theropoden. [20] Van bijzonder belang waren de fossielenverslagen van verschillende theropoden en primitieve vogels die in de Yixian-formatie in China werden ontdekt, die de aanwezigheid van verenkleed aantoonden. [37] Vogels delen meer dan honderd anatomische eigenschappen met theropoden (met name de Maniraptoriaanse celurosauriërs), die worden aanvaard als de naaste verwanten van vogels. [37] [116] Een minderheid van wetenschappers, onder wie Allan Feduccia en Larry Martin, hebben een alternatieve evolutie van vogels voorgesteld, inclusief een gewijzigde versie van Heilmann's theorie die stelt dat ze zijn afgeleid van primitieve archosauriërs, [117] of dat de Maniraptoriaanse theropoden waren, hoewel ze de voorouders van vogels waren, zelf geen echte dinosauriërs. [118]

    Verenkleed Bewerken

    Verenkleed is een van de meest herkenbare kenmerken van moderne vogels en werd gedeeld met andere dinosaurusgroepen. Op basis van het fossielenarchief lijkt het erop dat veren aanwezig waren in zelfs de meest primitieve dinosauriërs, hoewel het mogelijk is dat ze selectief verloren zijn gegaan in de loop van de evolutie door bepaalde soorten. [120] Voor veel groepen niet-vliegende dinosauriërs, zowel ornithischian als saurischi, zijn fossiele verslagen van veren of soortgelijke structuren ontdekt. Eenvoudige draadvormige veerachtige structuren zijn bekend bij heterodontosauriden, primitieve neornieten, [121] andere theropoden, [122] en primitieve ceratopsians. De theropode-subgroep van Maniraptora (die oviraptosauriërs, troodontiden, dromaeosauriden en vogels omvat) is de enige waarvoor er bewijs is van veren die lijken op die waarmee vogels vliegen [37] [123]. Een verenkleedachtig omhulsel genaamd "picnofibra" is ook bevestigd bij pterosauriërs [124], wat suggereert dat dit kenmerk veel voorkwam in de Avemetatarsalische lijn, zelfs eerder dan de dinosauriërs zelf. [120]

    Archaeopteryx was de eerste niet-aviaire dinosaurus die werd ontdekt en toonde een mogelijk verband tussen vogels en dinosauriërs. Het wordt als een ontbrekende schakel beschouwd, omdat het kenmerken van beide groepen heeft. Gevonden slechts twee jaar na de publicatie van De oorsprong van de soort door Charles Darwin leidde zijn ontdekking tot een debat tussen voorstanders van evolutionaire biologie en die van creationisme. Dit geslacht van primitieve vogels lijkt in feite zo op een dinosaurus dat het alleen de veren van een bepaald exemplaar waren die verhinderden dat het werd aangezien voor een dinosaurus. Compsognathus​[125] Vanaf de jaren negentig zijn er nieuwe gevederde geslachten ontdekt, waardoor meer bewijs wordt geleverd van het verband tussen vogels en dinosauriërs. De meeste van deze ontdekkingen vonden plaats in de Yixian-formatie in het noordoosten van China, dat tijdens het Krijt deel uitmaakte van een geïsoleerd continent. [126]

    Een in 2017 gepubliceerd onderzoek van gefossiliseerde integumenten gevonden in overblijfselen van Tyrannosaurus, en andere Albische tyrannosauriden (Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus is Tarbosaurus), geeft aan dat deze grote reptielen een schilferige huid hadden op de nek, buik, heupen en staart, en dat het verenkleed, indien aanwezig, beperkt was tot de rug. [127].

    De ontdekking van gevederde dinosauriërs was niet zonder controverse, de meest opmerkelijke critici waren Alan Feduccia en Theagarten Lingham-Soliar, die opperden dat sommige van de gefossiliseerde veren in plaats daarvan het resultaat zijn van de ontbinding van de collagene vezels onder de huid [128] [129]. ] en dat de gevederde Maniraptorians geen dinosauriërs waren, maar gevallen van convergente evolutie. [129] [130] Hun hypothesen werden echter niet aanvaard door andere onderzoekers, tot op het punt dat ze de wetenschappelijke aard van de voorstellen van Feduccia in twijfel trokken. [131]

    Skeleton bewerken

    Omdat verenkleed vaak wordt geassocieerd met vogels, worden gevederde dinosauriërs vaak omschreven als ontbrekende schakels. Er is echter zelfs skeletachtig bewijs om deze theorie te ondersteunen. De meest opvallende overeenkomsten in het skelet zijn te vinden in de nek, het schaambeen, de pols (met name het halvemaanbeen), de arm- en schoudergordel, de forcula en de kiel. De verbinding tussen de twee wordt ondersteund door de skeletten te vergelijken door middel van cladistische analyse. [132]

    Zacht weefsel Bewerken

    Een studie uitgevoerd door Patrick O'Connor van de Ohio University toonde aan dat grote vleesetende dinosauriërs waren uitgerust met een complex systeem van luchtzakken dat vergelijkbaar is met die van de vogels van vandaag. Net als bij vogels hebben de longen van theropod-dinosauriërs waarschijnlijk lucht in sommige van deze zakken gepompt die in het skelet waren verdeeld. O'Connor zelf verklaarde dat "wat ooit werd gedacht uniek te zijn voor vogels, op de een of andere manier aanwezig was in hun voorouders." [133] Een document gepubliceerd door PLoS ONE in 2008 beschreef hij Aerosteon riocoloradensis, waarvan het skelet het meest overtuigende bewijs levert voor de aanwezigheid van een ademhalingssysteem bij vogels bij dinosauriërs. [134]

    Ethologisch bewijs Edit

    De ontdekking van de troodontidia Mei lang is Sinornithoides onthulde dat bepaalde dinosauriërs sliepen met hun hoofd onder hun armen. [135] Dergelijk gedrag zou de kop warm hebben gehouden, en wordt ook aangetroffen bij moderne vogels. Sommige geslachten van deinonicosauriërs en oviraptorosauriërs zijn versteend gevonden tijdens het hurken op eieren op een manier die vergelijkbaar is met vogels. [136] Bij deze dinosauriërs geeft de verhouding tussen het eiervolume en het volwassen lichaamsgewicht aan dat de eieren normaal werden uitgebroed door mannetjes en dat de jongen erg vroegrijp waren, zoals het geval is bij veel landvogels. [137]

    Van bepaalde dinosauriërs is bekend dat ze stenen in hun krop zetten, net als moderne vogels. Deze stenen worden door dieren ingeslikt om de fragmentatie van voedsel in de maag te vergemakkelijken. De stenen die in de buurt van de fossielen zijn ontdekt, worden gastroliths genoemd. [138]

    De ontdekking dat vogels een klasse dinosauriërs zijn, toonde aan dat, in tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, dinosauriërs in het algemeen niet zijn uitgestorven. [139] Niet-aviaire dinosauriërs (samen met vele groepen vogels) stierven echter ongeveer 65 miljoen jaar geleden uit. Er is voorgesteld dat, aangezien kleine zoogdieren, schubben en vogels ecologische niches veroverden die geschikt waren voor kleine dieren, niet-aviaire dinosauriërs niet in staat waren om een ​​diverse fauna van kleine soorten te ontwikkelen, een feit dat de boete markeerde voor grote tetrapoden tijdens het uitsterven. [140] Niet-aviaire dinosauriërs waren niet de enige slachtoffers van de gebeurtenis, onder hen zijn ammonieten, mosasauriërs, plesiosauriërs, pterosauriërs en vele soorten zoogdieren. [16] Insecten daarentegen leden niet aan een merkbare afname van hun populaties, waardoor ze een voedselbron voor de overlevenden vormden. Deze gebeurtenis, de zogenaamde massa-extinctie uit het Krijt-Paleoceen, wordt sinds de jaren zeventig intensief bestudeerd. Paleontologen stellen verschillende verwante hypothesen voor. Hoewel de meest geaccepteerde stelling is dat het werd veroorzaakt door een astronomische impact, ondersteunen sommige wetenschappers andere mogelijke oorzaken of ondersteunen ze het idee dat een samenvloeiing van verschillende factoren verantwoordelijk was voor de plotselinge verdwijning van de dinosauriërs. [141] [142] [143]

    Op de hoogte van het Mesozoïcum waren er geen polaire continentale gletsjers en de zeeën zijn naar schatting 100-250 meter dieper. De temperatuur op aarde was ook meer uniform, met een verschil van slechts 25 ° C tussen de gemiddelde polaire temperaturen en die nabij de evenaar. De atmosferische temperaturen waren ook veel hoger: de pooltemperaturen waren 50 ° C warmer dan in de eenentwintigste eeuw. [144] [145]

    Er wordt nog steeds gedebatteerd over wat de atmosferische samenstelling van het Mesozoïcum was. Hoewel sommige academici theoretiseren dat de zuurstofniveaus hoger waren, beweren anderen dat de biologische aanpassingen van dinosauriërs en vogels erop wijzen dat hun ademhalingssystemen verder zijn geëvolueerd dan nodig zou zijn geweest als de zuurstofniveaus hoog waren. [146] Vanaf het late Krijt veranderde het milieu drastisch. De vulkanische activiteit nam af, wat leidde tot een afname van kooldioxide in de atmosfeer en een geleidelijke verlaging van de temperatuur. De atmosferische zuurstofniveaus waren ook in een staat van verandering en namen uiteindelijk aanzienlijk af. Sommige wetenschappers stellen dat de combinatie van klimaatverandering en verlaagde zuurstofniveaus tot het uitsterven van veel soorten zou hebben geleid. [147]

    Astronomische impact Edit

    De astronomische impacttheorie, voor het eerst voorgesteld in 1980 door Walter Álvarez, verbindt de massa-extinctie aan het einde van het Krijt met een vuurbalinslag ongeveer 65 miljoen jaar geleden. Alvarez stelde voor dat een plotselinge wereldwijde toename van iridiumspiegels in de periodelaag een direct bewijs is van de impact. [148] Het meeste bewijs geeft aan dat een vuurbal van 5 tot 15 kilometer breed neerstortte in de buurt van het schiereiland Yucatán in het zuidoosten van Mexico, de Chicxulub-krater vormde en massa-uitsterving veroorzaakte. [149] [150] Het is niet met zekerheid bekend of de dinosauriërs vóór de inslag in een staat van achteruitgang verkeerden. Sommige wetenschappers stellen dat de meteoriet een langdurige en onnatuurlijke daling van de mondiale atmosferische temperatuur veroorzaakte, terwijl anderen beweren dat het een hittegolf veroorzaakte. De algemene consensus onder wetenschappers die deze theorie ondersteunen, is dat de impact uitsterven veroorzaakte, zowel direct (door de hitte die door de impact werd gegenereerd) als indirect (door een wereldwijde bevriezing veroorzaakt door een stof dat in de atmosfeer zweefde dat het licht en de warmte van de zon afschermde) . Hoewel de snelheid van uitsterven niet alleen uit het fossielenbestand kan worden afgeleid, geven verschillende modellen aan dat het extreem snel was en uren in plaats van jaren duurde. [151]

    Vallen van de Deccan Edit

    Vóór 2000 was de hypothese dat de basaltplateaus van de Deccan Traps de oorzaak van het uitsterven waren, normaal gesproken gekoppeld aan het idee dat het uitsterven geleidelijk was, aangezien wordt geschat dat de gebeurtenissen die de plateaus vormden ongeveer 68 miljoen jaar geleden begonnen. duurt ongeveer twee miljoen jaar. Er zijn echter aanwijzingen dat tweederde van de vallen slechts in een miljoen jaar is gevormd, dat wil zeggen ongeveer 66 miljoen jaar geleden. Dergelijke uitbarstingen zouden daarom binnen een periode van duizenden jaren een snelle uitsterving hebben veroorzaakt. Hoewel het een relatief korte periode is, is het toch langer dan je zou verwachten van een astronomische impact. [152] [153]

    De Deccan Traps zouden uitsterven hebben veroorzaakt door verschillende mechanismen, waaronder de verspreiding van stof en zwavelhoudende aerosolen in de lucht, die zonlicht zouden hebben geblokkeerd en vervolgens fotosynthese in planten zouden hebben verhinderd. Bovendien zou het vulkanisme van de Trappis de uitstoot van kooldioxide hebben veroorzaakt, wat een broeikaseffect zou hebben veroorzaakt na de verspreiding van stof en aerosolen in de atmosfeer. [153] Vóór de massa-extinctie zorgde de verspreiding van vulkanische gassen tijdens de vorming van de Deccan Traps ervoor dat de temperatuur op aarde steeg. Sommige gegevens geven aan dat de stijging acht graden bedroeg in de afgelopen vijftigduizend jaar vóór de impact op Chicxulub. [152] [153]

    Toen de Deccan Traps-theorie werd gekoppeld aan een geleidelijke uitsterving, verklaarde Luis Alvarez (overleden 1988) dat paleontologen werden misleid door gebrekkige gegevens. Hoewel zijn verklaring destijds niet goed werd ontvangen, ondersteunden verdere studies van het fossielenarchief deze hypothese. De meeste paleontologen accepteerden geleidelijk dat het uitsterven van het late Krijt het resultaat was van een astronomische impact. Anderen, waaronder Alvarez, merkten echter op dat er voorafgaand aan de impact andere klimaatveranderingen waren, waaronder een afname van de zeebodem en de vulkaanuitbarstingen die de Deccan Traps vormden, die verdere mogelijke oorzaken van het uitsterven zouden kunnen zijn. [154]

    Mogelijke overlevenden van het Paleoceen Bewerken

    Af en toe worden fossielen van dinosauriërs ontdekt boven de K-T-limiet. In 2001 kondigden plaeontologen Zielinski en Budahn de ontdekking aan van een hadrosaurid-dijbeen in het San Juan Basin, New Mexico, en beschreef het als bewijs voor het bestaan ​​van paleocene niet-aviaire dinosauriërs. Er werd vastgesteld dat de formatie waar het fossiel werd gevonden dateert uit het Paleoceen, ongeveer 64,5 miljoen jaar geleden. Als het bot niet opnieuw in de laag was afgezet door erosie, zou dit het bewijs leveren dat sommige dinosauriërs minstens vijfhonderdduizend jaar zouden hebben overleefd in het Cenozoïcum. [155] Ander bewijs omvat de ontdekking van fossielen in de Hell Creek Formation ongeveer 1,3 meter boven de K-T grens. Soortgelijke ontdekkingen zijn elders aangekondigd, ook in China. [156] Veel wetenschappers verwerpen echter de hypothese van overlevenden in het Paleoceen, met het argument dat het fossielenarchief uit hun oorspronkelijke lagen was verdreven en vervolgens opnieuw werd begraven in recentere sedimenten. [157] [158] Verdere studies uitgevoerd door middel van uranium-lood datering op de botten zelf ondersteunden een recentere datum van 64,8-0,9 miljoen jaar. [159] Indien correct, zou de aanwezigheid van een handvol dinosauriërs in het Paleoceen de onderliggende feiten van het uitsterven niet veranderen. [157]

    Dinosaurusfossielen zijn al millennia bekend, hoewel hun ware aard niet werd herkend. De Chinezen noemen ze de dinosauriërs kǒnglóng (恐龍, of "verschrikkelijke draak"), geloofden ze dat hun fossielen toebehoorden aan draken. De Hua Yang Guo Zhi, een boek geschreven door Chang Qu tijdens de Westelijke Jin-dynastie (265-316), beschrijft de ontdekking van "drakenbeenderen" in Wucheng in de provincie Sichuan. [160] Dorpelingen in centraal China hebben lange tijd "drakenbeenderen" gebruikt voor medicinale doeleinden, een praktijk die tot in de eenentwintigste eeuw voortduurt. [161] In Europa werden fossielen van dinosauriërs algemeen beschouwd als de overblijfselen van reuzen en andere bijbelse wezens. [162]

    Academische beschrijvingen van wat later als dinosaurusresten zouden worden erkend, verschenen voor het eerst aan het einde van de zeventiende eeuw in Engeland. In 1676, wat bekend staat als het dijbeen van Megalosaurus [163] in een kalksteengroeve in Cornwell, nabij Chipping Norton, Oxfordshire. Het bot werd verzonden naar Robert Plot, een professor scheikunde aan de universiteit van Oxford en conservator van het Ashmolean Museum, die het in zijn Natural History of Oxfordshire in 1677. Hij identificeerde het correct als het dijbeen van een groot dier, en erkende dat het niet tot een echte soort behoorde. Hij concludeerde toen dat het toebehoorde aan een reus die leek op de namen in de Bijbel. In 1699 publiceerde Edward Lhuyd, een vriend van Sir Isaac Newton, het eerste wetenschappelijke artikel over wat bekend staat als een sauropodentand, die hij "Rutellum implicatum" noemde. [164] [165]

    Tussen 1815 en 1824 verzamelde dominee William Buckland, een professor in de geologie aan de universiteit van Oxford, extra fossielen van Megalosaurus, en werd de eerste persoon die een dinosaurus in een wetenschappelijk tijdschrift beschreef. [163] [166] Het tweede te beschrijven geslacht, Iguanodon, werd in 1822 ontdekt door Mary Ann Mantell, de vrouw van de Engelse geoloog Gideon Mantell. Hij merkte overeenkomsten op tussen de fossielen en de botten van moderne leguanen, en publiceerde zijn bevindingen in 1825. [167] [168]

    De studie van deze "grote fossiele hagedissen" werd al snel een onderwerp van interesse voor Europese en Amerikaanse wetenschappers. In 1842 merkte Richard Owen de overeenkomsten op tussen de weinige geslachten die toen werden ontdekt (Iguanodon, Megalosaurus is Hylaeosaurus), en besloot ze voor te stellen als een aparte taxonomische groep genaamd "Dinosauria". Met de steun van Prins Albert van Saksen-Coburg en Gotha, echtgenoot van koningin Victoria, stichtte Owen het Natural History Museum in Londen om de toen gevonden dinosaurusfossielen onder de aandacht te brengen. [169]

    In 1858 werd de eerste bekende Noord-Amerikaanse dinosaurus ontdekt in de mergelgroeven van Haddonfield, New Jersey. Het wezen kreeg een naam Hadrosaurus foulkii​Het vertegenwoordigde een belangrijke ontdekking, omdat het een van de eerste bijna complete skeletten was en een duidelijk tweevoetig dier. Eerder beweerden wetenschappers dat dinosauriërs viervoeters waren, zoals de huidige hagedissen. Deze ontdekking veroorzaakte een echte rage onder dinosauriërs in de Verenigde Staten. [170]

    De rage voor dinosauriërs werd gesymboliseerd door de rivaliteit tussen Edward Drinker Cope en Othniel Charles Marsh: beiden probeerden de ander te overtreffen in een antagonisme dat later "de oorlog om de botten" werd genoemd. Het is waarschijnlijk dat de tegenstelling tussen de twee begon toen Marsh Cope in het openbaar vernederde en aantoonde dat zijn skeletreconstructie van een Elasmosaurus was een vergissing, nadat hij zijn hoofd op het puntje van de staart had gelegd. De strijd tussen de twee wetenschappers duurde dertig jaar en eindigde in 1897, toen Cope stierf nadat hij al zijn fortuin had besteed aan onderzoek naar dinosaurussen. Marsh "won" de oorlog, ongetwijfeld dankzij de steun van de United States Geological Survey. Helaas leidden de ruwe methoden van de twee (inclusief het gebruik van dynamiet om de botten op te graven) tot het verlies van veel fossielen. Desondanks waren hun bijdragen aan de paleontologie van onschatbare waarde: Marsh ontdekte 86 nieuwe soorten, terwijl Cope er 56 vond, op een totaal van 142 nieuwe soorten. De collectie van Cope is ondergebracht in het American Museum of Natural History in New York, terwijl die van Marsh zich in het Peabody Museum of Natural History van Yale University bevindt. [171]

    Na 1897 breidde de zoektocht naar fossielen van dinosauriërs zich uit tot alle continenten, inclusief Antarctica. De eerste Antarctische dinosaurus die werd ontdekt, was de ankylosaurid Antarctopelta oliveroi, gevonden op James Ross Island in 1986, [172] hoewel er tot 1994 geen formeel wetenschappelijke beschrijving was van een Antarctische dinosaurus met de ontdekking van Cryolophosaurus ellioti. [173]

    De meeste ontdekkingen vinden plaats in Zuid-Amerika (vooral Argentinië) en China. Het Chinese fossielenbestand is opmerkelijk vanwege de hoeveelheid gevederde soorten, bewaard gebleven dankzij de unieke geologie en het droge klimaat van het gebied. [126]

    The Renaissance of the Dinosaurs Edit

    Het vakgebied van dinosauriërs kende een golf van activiteit die begon in de jaren 70 en doorgaat tot in de 21e eeuw. Dit begon met de ontdekking van Deinonychus door John Ostrom. Deinonychus het was klaarblijkelijk een actief en waarschijnlijk warmbloedig dier, in tegenstelling tot het stereotype uit die tijd dat dinosauriërs langzaam bewegende, koelbloedige wezens waren. Paleontologie van gewervelde dieren is nu een wereldwijde wetenschap geworden, met ontdekkingen die zijn gedaan in voorheen onontgonnen gebieden, waaronder India, Zuid-Amerika, Madagaskar, Antarctica en China. Chinese fossielen, waarvan vele met veren, hebben de verbinding tussen dinosauriërs en hun aviaire nakomelingen verstevigd. De toepassing van de cladistische studie, die probeert relaties tussen organismen vast te stellen, is nuttig gebleken bij het classificeren van dinosauriërs vanuit een taxonomisch oogpunt. [174]

    Zacht weefsel en DNA bewerken

    Een van de beste voorbeelden van voetafdrukken van zacht weefsel in een dinosaurusfossiel werd gevonden in Pietraroja, Italië. De ontdekking werd in 1998 gepubliceerd en beschreef een klein jong exemplaar van de celurosaurus Scipionyx samniticus, die delen van de darm, lever, spieren en luchtpijp vasthielden. [175]

    In een kiosk van Wetenschap in 2005 kondigde paleontoloog Mary Higby Schweitzer de ontdekking aan van flexibel zacht weefselachtig materiaal dat werd aangetroffen in een 68 miljoen jaar oud exemplaar van Tyrannosaurus rex, ontdekt in de Hell Creek Formation in Montana. Na weken van behandeling om het mineraalgehalte in de medullaire botholte te verwijderen, vond Schweitzer tekenen van een intacte structuur van bloedvaten, osteonen en bindweefsel. Microscopisch onderzoek bracht de aanwezigheid van microstructuren aan het licht, zelfs op cellulair niveau. De exacte aard en samenstelling van dit materiaal en de implicaties van deze ontdekking zijn nog onduidelijk. [63]

    In 2009 werd aangekondigd dat de methodologie van de vorige studie werd gedupliceerd met de ontdekking van zacht weefsel in de hadrosaurid Brachylophosaurus canadensis, ontdekt in de Judith River Formation in Montana. De stof was zelfs nog beter bewaard gebleven dan in T. rex, en toonde zichtbare resten van kernen en mogelijke rode bloedcellen. Een van de materialen die in het bot werden aangetroffen, was collageen, het varieert afhankelijk van het DNA van het dier dat het bezit, en in beide gevallen (van de T. rex en de B. canadensis) collageen vertoonde overeenkomsten met dat van kippen en struisvogels. [176]

    Extractie van oud DNA uit fossielen van dinosauriërs is twee keer aangekondigd. [177] Geen van beide aankondigingen werd echter bevestigd na verder onderzoek en peer review. [178] Een functioneel peptide van een theoretische dinosaurus is echter afgeleid door middel van fylogenetische reconstructiemethoden op de genetische sequenties van verschillende hedendaagse verwante soorten. [179] Bovendien zijn verschillende veronderstelde eiwitten gevonden in fossielen, waaronder hemoglobines. [180] [181] [182]

    Onderzoekers hebben de ontdekking aangekondigd van collageenvezelachtige structuren en rode bloedcellen die bewaard zijn gebleven in fossielen van zes 75 miljoen jaar oude dinosaurusmonsters uit het Krijt. [183] ​​[184]

    Dinosaurussen in barnsteen Bewerken

    Amber staat erom bekend veel kleine dieren te hebben bewaard, vooral geleedpotigen. Minder bekend is dat af en toe zelfs kleine gewervelde dieren kunnen worden opgenomen, ook al is het maar gedeeltelijk in barnsteen: in het bijzonder zijn er een behoorlijk aantal anurans en hagedissen, die een zeer zeldzame en uitzonderlijke documentatie geven van de lichaamsvorm en anatomische details van de zachte delen bij deze dieren zijn ook alleen bekend uit fossielen.

    In juni 2016 heeft Xing et al. publiceerde de buitengewone ontdekking van twee kleine barnsteenkernen uit de Cenomane van Birma. Binnenin waren de overblijfselen van twee kleine gevederde vleugels. De veren worden driedimensionaal bewaard, niet als voetafdrukken, en tonen de klassieke rangschikking van primair en secundair. Micro-CT-beelden laten zien dat de vleugels ook skeletresten van de hand en onderarm bevatten. De hand heeft de derde metacarpale langer dan de tweede, de eerste vinger korter dan de tweede metacarpale en slechts één falanx in de derde vinger. Deze combinatie geeft aan dat deze vleugels tot enantiornithi behoren. [185]

    In december van hetzelfde jaar, Xing et al. beschrijven de ongelooflijke ontdekking van een fragment van een staart van gewervelde dieren, enkele centimeters lang, ingebed in een grote druppel barnsteen uit het Midden-Krijt van Birma. De staart behoudt het omhulsel, bedekt door een dichte reeks veren met spil en baardjes. Het skeletgedeelte van de staart is te weinig herkenbaar binnen de vederachtige massa, maar dankzij röntgenscans en het digitaal verwijderen van een deel van het verenkleed zijn er ten minste drie wervels geïdentificeerd, laag en langwerpig, die echter geen aanwijzingen geven om in staat om het dier waartoe het behoorde correct te classificeren. Als een meer conservatieve optie zou het dier een archaeopterygid of jeholornithid-grade basale avial kunnen zijn, of een meer basale paravian. De taps toelopende vorm van de staart sluit zowel een oviraptorosaurus uit. Het relatief complexe verenkleed zou de neiging hebben om niet-maniraptoren uit te sluiten. Daarom moet het dier waartoe dit fossiel behoort een niet-specifiek lid van maniraptora zijn. [186]

    In 2018 vond een ontdekking die gedeeltelijk werd gefinancierd door de National Geographic Expeditionary Board een stuk barnsteen met een volledig enanthiornietkuiken dat 99 miljoen jaar oud was. Dit exemplaar vertegenwoordigt het meest complete fossiel dat tot nu toe in Birmese ambers is gevonden. Op basis van het rui-model konden de onderzoekers vaststellen dat het kuiken een paar dagen of weken oud was toen het in boomhars was gewikkeld. Bijna de helft van het lichaam is bewaard gebleven in het 3-inch exemplaar, inclusief de kop, vleugels, huid, veren en een klauwpoot die gemakkelijk zichtbaar is voor het blote oog. Zijn veren variëren van wit tot bruin tot donkergrijs. De structuur van de veren en de eerdere ontdekking van een enanthiornietvleugel onthulden een opmerkelijke gelijkenis met de veren van moderne vogels, wat aangeeft dat deze vogels uitstekende vliegers waren, bovendien laat de aanwezigheid van slagpennen bij zo'n jonge vogel zien dat deze dieren zichzelf waren. -voldoende op jonge leeftijd en niet veel afhankelijk van ouderlijke zorg. Gezien de volledigheid noemden de onderzoekers het exemplaar "Belone", een Birmese naam voor de oostelijke leeuwerik. [187]

    Dinosaurus kleuren Bewerken

    Dinosauruskleuring is een van de grootste mysteries met betrekking tot dinosaurussen. Recente studies en nieuwe bevindingen, vooral van gevederde dinosauriërs, hebben echter de exacte kleur van sommige van deze dieren kunnen bepalen. Onder de geslachten waarvan het mogelijk was om de precieze kleur vast te stellen, zijn er Anchiornis, Archaeopteryx, Sinosauropteryx, Confuciusornis, Microraptor, Caudipteryx, Sinornithosaurus en meer recentelijk van Psittacosaurus. [188] [189] [190] [191]

    Tot een paar jaar geleden werd Italië beschouwd als een onvruchtbaar gebied wat betreft de overblijfselen van dinosauriërs, vooral omdat men dacht dat het schiereiland in het Jura en het Krijt, de periodes van de grootste pracht van het tijdperk van de dinosauriërs, volledig onder water stond. Het eerste fossiele bewijs achtergelaten door dinosauriërs op Italiaanse bodem om als zodanig te worden herkend, waren voetafdrukken gevonden in Veneto en Trentino, die teruggaan tot het Boven-Trias en het Onder-Jura, of aan het begin van het Mesozoïcum. Deze bevindingen, die plaatsvonden in 1989 en 1991, werden gevolgd door andere, zonder dat er skeletresten aan het licht kwamen.

    Het was dan ook een verrassing dat het eerste Italiaanse dinosaurusskelet uit het Zuiden kwam, bovendien uit het Onder Krijt. In de buurt van Benevento is de Pietraroja-kalksteen een belangrijke afzetting van fossiele vissen, bekend sinds 1798 en uitgebreid beschreven aan het einde van de negentiende eeuw. De ontdekking van een kleine vleesetende dinosaurus, later genoemd Scipionyx, verrasten alle paleontologen. 110 miljoen jaar geleden bestonden die delen van Italië uit kleine eilanden, klaarblijkelijk een ideale omgeving voor kleine roofdieren. Het belang van Scipionyx het is zeer opmerkelijk, aangezien het een meer uniek dan zeldzaam geval is van dinosaurusresten waarin een deel van de interne organen bewaard is gebleven.

    Later werden in Italië andere fossiele overblijfselen van dinosauriërs ontdekt die allemaal van groot belang waren: in 2000 werd de ontdekking, nabij Varese, van een grote theropode ceratosaurus openbaar gemaakt. Saltriovenator [192], lange tijd informeel bekend als "Saltriosaurus", en dateert uit het lagere Jura. In dezelfde jaren werden ook enkele hadrosauridenskeletten gevonden, waaronder een prachtig bewaard exemplaar, in de buurt van Triëst: de hadrosauriërs in kwestie werden in 2009 formeel beschreven met de naam van Tethyshadros insularis, en hun kenmerken zijn absoluut uniek. Een belangrijke vondst van een dinosaurusbot dateert uit het begin van 2009 op Sicilië, in het gebied van Capaci in de provincie Palermo: het bot is het deel van een ledemaat van een theropode uit het bovenste Krijt, bijna 100 miljoen jaar oud, vastgesteld dankzij een klein fragment los van de bevinding dat het histologisch onderzoek aan het Steinmann Instituut voor Geologie van de Universiteit van Bonn [193] [194] mogelijk maakte.

    Naast de fossiele resten zijn er in Italië echte sporen van voetafdrukken van verschillende dinosauriërs gevonden, die veel belangstelling hebben gewekt bij internationale experts, in de buurt van Rovereto (TN), de Gargano (FG), maar vooral Altamura (BA), waar er zijn meer dan 30.000 voetafdrukken gevonden [195]. Een andere footprint-site werd gevonden nabij Sezze (Latina), in juli 2003 door een studiegroep die een wetenschappelijk onderzoek uitvoerde namens de XIII Comunità Montana dei Monti Lepini en Ausoni, gericht op het opgraven van skeletachtige resten en potentiële oppervlakken met dinosaurusvoetafdrukken die samenvielen met de cenomanian niveaus van de Lazio-Abruzzo carbonaatopvolging. De paleontologen Daniele Raponi en Fabio Marco Dalla Vecchia en de geoloog Gaspare Morgante hebben verschillende oppervlakken opgegraven met voetafdrukken met voetafdrukken en sporen van dinosauriërs, sauropoden en theropoden, die dateren uit de Cenomaanse periode (ongeveer 95 miljoen jaar geleden). De site wordt bestudeerd door de afdeling Aardwetenschappen van de La Sapienza Universiteit van Rome [196] [197] [198]. [199] [200]

    In 2010 werd het nieuws verspreid over een vermeende vondst van een dinosaurusfossiel in een plaat bewaard in de kathedraal van Vigevano, afkomstig uit de Arzo-steengroeven. De paleontoloog Andrea Tintori, auteur van de "ontdekking", verklaarde dat de plaat in doorsnede een dinosaurusschedel zou laten zien. [201] Het nieuws werd onmiddellijk ontkracht: de vermeende dinosaurus was niets meer dan het fossiel in secties van een ammoniet, een weekdier uit de koppotigen dat veel voorkomt in de zeeën van het Mesozoïcum. [202] [203]

    In 2016 publiceerde een team van Italiaanse paleontologen onder leiding van Cristiano Dal Sasso de ontdekking van fossielen van titanosauride sauropoden, afkomstig van een rotswand in Rocca di Cave, in de provincie Rome. [204] De blokken gewonnen uit Rocca di Cave, gewonnen in 2008, werden opgemerkt door Gustavo Pierangelini, die de ontdekking aan Dal Sasso rapporteerde. Goed voorbereid, onthulden ze twee fragmenten van platte botten, waarschijnlijk uit het bekken, en een wervel in uitstekende staat. Deze wervel (een anterieure caudaal) vertoont een reeks diagnostische kenmerken die slechts één kenmerk zijn clade van dinosauriërs: Titanosauria. Hoewel het niet mogelijk is om het groeifase van het dier vast te stellen, duidt de grootte van de wervel op een kleine sauropode die niet langer is dan 8 meter. [204] Uit sommige cladistische analyses blijkt dat de naaste verwanten van dit dier de sauropoden zijn Malawisaurus, Mongolosaurus is Rapetosaurus, alles behalve Mongolosaurus uit Azië) komen oorspronkelijk uit Afrika, en dit suggereert dat er een Euraziatisch-Afrikaanse connectie loopt door wat centraal Italië is. De leeftijd van het fossiel, aan de Aptisch-Albiaanse grens, ligt dicht bij die van Scipionyx, evenals dezelfde geografische locatie in Midden-Italië, tussen Lazio en Campanië: dit alles zou kunnen wijzen op de aanwezigheid van een eiland dat qua grootte vergelijkbaar is met het huidige Sardinië, in het centrale deel van het Krijt. [204]

    Eveneens in 2016 analyseerden paleontologen Romano en Citton morfometrisch de fossiele voetafdrukken van een theropode uit het Onder Krijt, in het Aptiaan van Lazio, eerder beschreven door Citton. et al. (2015) waarin staat dat het dier in kwestie een ornithomimosaurus kan zijn. [205] De voetafdrukken vormen niet alleen een spoor, maar tijdens zijn beweging lijkt de dinosaurus ook te zijn gehurkt en de sporen van zijn tarsometarsi achter te laten. [205] Sommige paleontologen zijn het echter niet eens over deze classificatie en deze voetafdrukken worden toegeschreven aan een middelgrote generieke theropode. [206]

    In 2017 ontdekte een groep onderzoekers van het National Institute of Geophysics and Volcanology (INGV) samen met een team van ichnologen van de Sapienza Universiteit van Rome wat tot nu toe de grootste dinosaurusvoetafdruk is die ooit in Italië is gevonden. De betreffende voetafdruk is 135 cm lang en gezien zijn vorm toe te schrijven aan een theropode die tussen 125 en 113 miljoen jaar oud is. [207] De voetafdruk werd gevonden op een kalkstenen oppervlak, gelegen op meer dan 1900 meter boven zeeniveau op Monte Cagno, nabij de stad Rocca di Cambio, in de provincie L'Aquila. De footprints waren al bekend in 2006, maar pas in 2015 was het dankzij het gebruik van drones mogelijk om de footprints van de sub-verticale wand tot in detail te bestuderen en terug te brengen in een virtuele omgeving die gemakkelijk geanalyseerd kan worden op een computer. [208] [209] Volgens Marco Romano, paleontoloog van het Museum für Naturkunde, "was het dier dat deze voetafdrukken achterliet een grote roofzuchtige dinosaurus, met een geschatte lengte tussen de 7 en 9 meter, die leefde op een door een omgeving die erg lijkt op die van de huidige Bahama's ". [210]

    Sinds de eerste dinosaurusfossielen in het begin van de 19e eeuw als zodanig werden herkend, zijn opgezette fossiele skeletten of replica's van deze dieren belangrijke attracties geworden in natuurhistorische musea over de hele wereld, en zijn dinosauriërs onderdeel geworden van de wereldcultuur. Hun verscheidenheid, de grote omvang van bepaalde groepen en hun aard vergelijkbaar met die van mythologische monsters en draken hebben al meer dan een eeuw de belangstelling en de verbeelding van het publiek getrokken. Ze waren de hoofdrolspelers van succesvolle boeken en films zoals Jurassic Park en nieuwe ontdekkingen worden regelmatig in de media gemeld.

    Dinosaurussen waren een zeer succesvolle levensvorm gedurende 150 miljoen jaar, maar meer dan hun succes, is het hun uitsterven dat onderdeel is geworden van de menselijke cultuur. De bijnaam van dinosaurus het wordt wel eens gebruikt als metafoor voor mensen en dingen die als verouderd, ongevoelig voor verandering of niet meer in lijn met het huidige denken worden ervaren, die daarom uitdoven verdienen. Zo omschreef de punkbeweging de progressieve rockgroepen die hen voorafgingen als "dinosaurusgroepen".Gedecentraliseerde sociale bewegingen hebben centrale regeringen of grote bedrijven soms beschreven als dinosauriërs.

    Dinosaurussen spreken al lang de verbeelding van het publiek en vooral kinderen zijn erdoor gefascineerd, zoals blijkt uit hun sterke aanwezigheid in veel fantasiewerken.

    In 1864 Jules Verne met zijn Reis naar het Midden van de aarde beschrijft een ondergrondse wereld waar dinosauriërs overleefden. De roman De verloren wereld (1912) door Arthur Conan Doyle vertelt over een expeditie naar een afgelegen plateau waarin deze prehistorische dieren die in hun habitat leven, worden ontdekt.Dit verhaal heeft geleid tot een rijke verhalende en cinematografische ader, nieuw leven ingeblazen door de bestsellerroman van Michael Crichton Jurassic Park (1990), uit de succesvolle film met dezelfde naam geregisseerd door Steven Spielberg en zijn volgelingen, waarin dinosaurussen worden nagebootst dankzij genetische manipulatietechnieken. De dinosauriërs werden met de film al in 1914 "filmsterren" Gertie de dinosaurus door animatiepionier Winsor McCay. Talrijke films gebruiken om dramatische redenen de 'artistieke licentie' om holbewoners samen met dinosaurussen te laten zien, hoewel ze ze in feite 60 miljoen jaar scheiden, enkele voorbeelden zijn Een miljoen jaar geleden (1966) en Gwangi's wraak (1969) Ray Harryhausen bracht de dinosaurussen uit beide films tot leven met behulp van geanimeerde modellen van stap één.

    Dankzij de fascinatie die dinosauriërs altijd voor kinderen hebben vertegenwoordigd, zijn er verschillende animatiefilms over het thema, waaronder een serie van dertien speelfilms die in 1988 begon met Op zoek naar de betoverde vallei​De aflevering van de film bleef beroemd Fantasie (1940) van Disney, dat het verhaal vertelt van een groep dinosauriërs die van plan zijn te ontsnappen aan een periode van droogte op zoek naar nieuwe landen, op basis van de aantekeningen van Het festival van de lente door Igor 'Fëdorovič Stravinskij wordt in een reeks van de aflevering ook de verschrikkelijke uitdaging tussen een tyrannosaurus en een stegosaurus weergegeven (een paleontologische ongerijmdheid, aangezien de twee dieren in verschillende perioden leefden).

    Dinosaurussen werden geïnspireerd door het creëren van fictieve personages, vaak antropomorf, die vooral werden gebruikt als hoofdrolspelers in sprookjes en shows voor kinderen. Bijvoorbeeld de ster van dinosaurus Barney van de Amerikaanse tv-show Barney & vrienden, en het stripfiguur Denver uit de serie die in Italië bekend staat onder de naam Ik hou van je Denver.

    Dinosaurussen kwamen vervolgens in de wereld van videogames terecht als gevolg van de filmische impact die in feite werden gebruikt in de plots van verschillende games, zoals grafrover en er waren ook games (voornamelijk actie) die volledig aan hun wereld waren gewijd, zoals de serie Dinocrisis is Turok.

    Dinosaurussen blijven een populair onderwerp voor televisiedocumentaires en populair-wetenschappelijke boeken.


    Het was Mesozoïcum

    Onderwerpen:Opmerkingen
    Categorie:Geschiedenis
    Downloaden:213
    Datum:07.12.2001
    Aantal pagina's:6
    Bestandsformaat:.txt (tekstbestand)

    Het Mesozoïcum omvat een periode van ongeveer 165 miljoen jaar, waarin reptielen zo wijdverspreid waren dat ze de naam van het tijdperk van de reptielen verdienden. Terwijl er grote veranderingen plaatsvonden in de structuur van sommige ongewervelde dieren, vervingen nieuwe soorten de uitgestorven soort aan het einde van het Paleozoïcum. De ammonieten ontwikkelden zich en verspreidden zich snel in de oceanen, terwijl de vogels, zoogdieren, planten die bloemen produceerden en veel van de huidige insecten voor het eerst verschenen voor iepen, eiken, esdoorns en andere grote lommerrijke bomen: de ontwikkeling en de verspreiding van sommige planten hing waarschijnlijk af van de parallelle ontwikkeling van insecten die de bestuiving bevorderden.
    Andere belangrijke geografische veranderingen vonden plaats, nieuwe zeeën en continenten werden gevormd en andere bergketens ontstonden. In Italië bestaan ​​de Pre-Alpen, de Dolomieten, een deel van de Apennijnen, de Karst en de Murge, allemaal kalksteengebieden, uit Mesozoïsche rotsen.
    Als gevolg van veel vergelijkbare geologische processen zijn enorme minerale afzettingen gevormd, die nu ook onuitputtelijke natuurlijke hulpbronnen vormen.

    Het Trias (van 230 tot 180 miljoen jaar geleden) wordt gekenmerkt door rotsformaties vergelijkbaar met die van het Perm, bestaande uit dikke lagen rode leisteen en zandsteen, afgezet in tijdelijke meren, woestijnen en bekkens. Vooral in bepaalde gebieden was de vulkanische activiteit opmerkelijk. Tegen de achtergrond van deze natuurlijke omgeving ontwikkelden reptielen zich en legden ze gestaag de basis voor hun eigen suprematie. Door de geavanceerde structuur van hun lichaam en de eieren beschermd door een kalkhoudende schaal konden ze de plotselinge en vaak ongunstige klimaatveranderingen overleven en hun huis vestigen in nieuwe gebieden die onpraktisch waren voor bepaalde dieren, zoals amfibieën, gebonden aan de aanwezigheid van water. In die tijd verschenen de eerste dinosauriërs, waarvan de fossiele voetafdrukken nu in sommige rotsen te vinden zijn.
    De suprematie van de reptielen was niet alleen beperkt tot de continenten, want in de oceanen leefden aanvankelijk in grote hoeveelheden ichthyosauriërs (vergelijkbaar met dolfijnen) en vervolgens karakteristieke plesiosauriërs, waarvan sommige ongeveer vijf of zes meter lang waren. Er werden nieuwe soorten sponzen en protozoa ontwikkeld, terwijl de hexacoralen van tegenwoordig voor het eerst in de oceanen verschenen, samen met nieuwe soorten brachiopoden die de primitieven van de Perm-periode verving. Gastropoden en tweekleppige dieren verspreidden zich snel, samen met de ammonieten, die ook belangrijke structurele wijzigingen ondergingen. In het Trias kwamen naast de huidige stekelhuidigen en crinoïden ook enkele soorten geleedpotigen voor, vergelijkbaar met kreeften. Op de hooglanden groeiden weelderige cycaden en primitieve coniferen. In gebieden met een warm en vochtig klimaat gedijen varens en paardenstaarten.

    De Jura-periode ontleent zijn naam aan het Juragebergte. Het begon ongeveer 180 miljoen jaar geleden en duurde 45 miljoen jaar. Van alle levenssoorten die het kenmerkten, waren de meest typische exponenten de dinosauriërs, waarvan de classificatie kan worden samengevat in drie grote groepen. De eerste wordt gevormd door de Sauropoden, met een zeer lange nek en staart (bijv.Diplodocus, 24 m), de tweede groep omvatte de stegosauriërs, gepantserde reptielen die een totaalgewicht van meer dan tien ton konden bereiken (met een brein van slechts 90 gram). ) tot de derde groep behoren de theropoden, carnivoren, dieren die op hun achterpoten steunden, waaronder de Allosaurus, die wel tien meter lang kon worden. Anderen waren kleiner van formaat en sommige bereikten amper een meter lang. In de laaggelegen drassige landen leefden primitieve plantenetende dinosauriërs, uitgerust met een snavel die leek op die van eenden. Onder de gevleugelde reptielen waren er enkele soorten individuen ter grootte van een echte mus, en andere langer dan een meter. In de oceanen domineerden Ichthyosauriërs en plesiosauriërs, vleesetende ferosus, vaak van aanzienlijke omvang. De zeeën waren vol met een grote hoeveelheid ammonieten (sommige met een diameter van meer dan een meter) en gastropoden, tweekleppigen, inktvissen (belemnieten), stekelhuidigen, crinoïden en foraminiferen. Vanaf de Jura-periode begon de ontwikkeling en verspreiding van twee groepen van groot belang praktisch: rond de eerste groep, bestaande uit primitieve zoogdieren, hebben we enkele aanwijzingen of sporen die worden weergegeven door fossiele fragmenten van kaken en tanden die behoren tot een exemplaar ter grootte van een muis, ontdekt in de Verenigde Staten en Europa. Het bewijs dat we hebben over het bestaan ​​van de tweede groep warmbloedige dieren wordt vertegenwoordigd door de fossiele overblijfselen van Archaeopterys, de oudst bekende vogel, gevonden in de Jura-kalksteen van Beieren.
    Onder de planten waren in die tijd cycaden, coniferen, varens en ginkgi wijdverspreid, deze laatste soort vond een brede ontwikkeling door het Mesozoïcum, maar in de volgende tijdperken raakte het langzaam met uitsterven bedreigd. Er zijn meer dan duizend soorten insecten bekend uit de Jura-periode, waaronder enkele momenteel levende vormen.

    Het Krijt (zo genoemd vanwege de karakteristieke afzettingen van witte en aardse kalksteen, gewoonlijk klei genoemd), begon ongeveer 135 miljoen jaar geleden en duurde ongeveer 70 miljoen jaar. Het was een van de belangrijkste geologische perioden, gekenmerkt door een aanzienlijke uitbreiding van de oceanen boven de continenten in vele delen van de wereld en door de grote dikte van de sedimentaire stratificaties van de oceanen en continenten zelf. Een geleidelijke onderdompeling van het oppervlak van het Amerikaanse continent veroorzaakte de vereniging van de Noordelijke IJszee met de Golf van Mexico Centraal-Europa was ook bijna volledig ondergedompeld, behalve een klein centraal gebied. Tegen het einde van deze periode veroorzaakten tellurische bewegingen de opkomst van bergketens, zoals de Andes en de Rocky Mountains, samen met de bergen van Antarctica en het noordoostelijke deel van Azië.
    Het Krijt-tijdperk kenmerkt het einde van het leven van het Mesozoïcum en het verschijnen van dieren en planten die later voorbestemd waren om hun suprematie op het vasteland op te leggen. Het verschijnen van bloeiende planten (angiospermen) was een van de belangrijkste gebeurtenissen in die periode. Ze verschenen voor het eerst in het onder Krijt, maar aan het einde van het Mesozoïcum hadden ze zo'n brede verspreiding bereikt dat ze konden worden beschouwd als de overheersende planten op het oppervlak van elk continent. Tijdens het Krijt verschenen voor het eerst veel bekende huidige bomen en struiken, waaronder populieren, magnolia's, eiken, esdoorns, beuken, hollies, klimop, lauweren. De verspreiding van bloeiende planten had ook aanzienlijke gevolgen voor het dierenleven, aangezien ze nieuwe voedselbronnen vormden voor zoogdieren, vogels, reptielen en insecten.
    Dinosauts breidden hun suprematie ook uit tot een groot deel van het Krijt. Ze waren wijdverspreid op alle continenten en omvatten gehoornde dinosauriërs (ceratops), stevige gepantserde ankylosauriërs en bizarre wezens met een eendenbekmonden en veel kenmerken van primitieve amfibieën. De grote viervoetige dinosauriërs stierven bijna volledig uit tijdens het Krijt, maar woeste carnivoren, zoals de Tyrannosaurus, overleefden tot het einde van het Mesozoïcum. De vliegende reptielen werden voorgesteld door de Pterosauriër, een vreemd tandeloos wezen met een spanwijdte van bijna acht meter, het grootste bekende vliegende reptiel. Enorme reptielen kwamen ook voor in de oceanen. een voorbeeld hiervan zijn de reuzenschildpadden (archelon), die een lengte bereikten van meer dan vier meter, en sommige plesiosauts van meer dan twaalf meter. Ichthyosauriërs werden met uitsterven bedreigd, terwijl gigantische en wilde mosasauriërs nog steeds in aanzienlijke hoeveelheden door de oceanen zwierven, zich voedend met vissen en reptielen.
    In het Krijt-gesteente zijn er slechts twee soorten fossiele vogels: de Ichthyornis, een kleine vogel, goede vlieger, vergelijkbaar met de huidige stern, die bijna twintig centimeter hoog werd, en de Hesperornis, een watervogel van bijna een meter en een half hoog, voorzien van krachtige benen geschikt om mee te zwemmen, maar met slanke vleugels en zeer kleine afmetingen, tevens voorzien van robuuste kaken bewapend met tanden.
    Zoogdieren waren klein en relatief onbeduidend. Hun fossiele resten bestaan ​​voornamelijk uit tanden en delen van de onderkaak, waardoor we ze, gezien hun specifieke structuur, kunnen onderscheiden van fossielen van reptielen die op zoogdieren lijken. De belangrijkste bevindingen hebben alleen betrekking op primitieve vormen die zich voortzetten uit de Jura-periode, evenals twee nieuwe groepen die afkomstig zijn uit het Krijt-tijdperk, vertegenwoordigd door buideldieren vergelijkbaar met de huidige buidelrat en door enkele insecteneters, voorlopers van de spitsmuizen.
    In de ondiepe zeeën leefde een grote verscheidenheid aan ongewervelde dieren, waarvan de meest representatieve groep werd gevormd door de ammonieten, die in de meest uiteenlopende vormen voorkwamen. Naast de huidige botten skeletvissen (teleosten), werden belemnieten, tweekleppigen en gastropoden, koralen, zee-egels en foraminiferen op grote schaal gevonden. De crinoïden ontwikkelden nieuwe soorten, waaronder een vrij zwevende vorm, verstoken van de gebruikelijke steel, met zeer dunne armen die een lengte van bijna anderhalve meter konden bereiken, terwijl de weekdieren wijdverspreide verspreiding vonden met de Inoceramus-soort, die de twee meter in doorsnee.
    Aan het einde van het Krijt waren veel van de dieren die in het Mesozoïcum wijdverbreid waren verspreid bijna volledig uitgestorven. Dinosaurussen, pterosauriërs, ichthyosauriërs, mosasauriërs, ammonieten, verschillende belemnieten en de meeste bivalven en koralen stierven uit. Het was echt het einde van een tijdperk in de geschiedenis van het leven en de oorzaken die tot een dergelijke achteruitgang hebben geleid, zijn niet gemakkelijk te identificeren. Het is echter waarschijnlijk dat de grote geologische veranderingen die in die periode plaatsvonden een diepgaande invloed hadden op veel soorten dieren en planten.


    Mesozoïcum - Periode waarin reptielen zich ontwikkelden

    De Mesozoïcum of secundair tijdperk duurde 160 miljoen jaar en staat ook bekend als het tijdperk van de reptielen, waarin de Dinosaurussen​De naam komt van de twee Griekse woorden: meson (gemiddeld) e zo (levend) en geeft aan dat de dieren die op dat moment leefden tussenvormen zijn tussen de oudste, behorende tot dePaleozoïcum en de modernere vanHet was Cenozoïcum.

    Het Mesozoïcum is verdeeld in drie perioden: Trias, Jura- is Krijt.


    Mesozoïcum dinosaurusskelet. Bron: M. La Greca, R. Tomaselli.
    De natuur is zo onbekend. Vol.3. De Agostini Grographic Institute. Novara 1968

    In het Mesozoïcum begint de Alpine orogene cyclus waaruit de meest recente bergketens zijn voortgekomen, zoals de Alpen, de Apennijnen, de Pyreneeën, de Karpaten, de Kaukasus, de Himalaya, de Andes en de Rocky Mountains en de continentale drift begon ook. Aan het einde van het tijdperk trof een zeer sterke crisis alle levende vormen en veroorzaakte het plotselinge uitsterven van talloze groepen dieren.

    De dieren van het Mesozoïcum waren heel anders dan die van het vorige Paleozoïcum en bovenal ontwikkelden ze een sterke evolutionaire drang die leidde tot het verdwijnen van de meeste primitieve vormen en tot de vervanging van steeds meer moderne vormen.


    Het fossiel van een jonge Ichthyosaurus. Bron: L.B. Halstead, G. Caselli. Evolutie en ecologie van dinosauriërs. Eurobook London, 1976 Vallardi Industrie Grafiche voor de Italiaanse taaleditie, Lainate (MI) 1976

    In de zeeën van het Mesozoïcum het leven kende een weelderige ontwikkeling met talrijke vormen van dieren, zoals talrijke soorten ongewervelde dieren, zoals foraminiferen, ciliaten en lamellibranchen, maar ook vissen, weekdieren en reptielen die gespecialiseerd zijn in het watermilieu.


    Voorbeeld van een fossiele crinoïde uit het Mesolithicum. Bron: M. La Greca, R. Tomaselli.
    De natuur is zo onbekend. Vol.3. De Agostini Grographic Institute. Novara 1968

    De echte heersers van de periode zijn de Mesozoïsche Reptielen die heerste in allerlei omgevingen, zich verspreidde over het land, in de zeeën en binnenwateren en de lucht veroverde met Pterosauriërs.


    Fossiel van Pterodactylus. Bron: L.B. Halstead, G. Caselli. Evolutie en ecologie
    van de dinosauriërs.
    Eurobook London, 1976 Vallardi Industrie Grafiche voor de Italiaanse taaleditie, Lainate (MI) 1976

    Tijdens het Mesozoïcum verschenen ook de eerste Zoogdieren, de Vogels en de eerste planten met kleurrijke bloemen. Toen werd deze bloeiende ontwikkeling van levensvormen abrupt gestopt aan het einde van hetzelfde tijdperk.
    Met de klinkende ondergang van talrijke levensvormen 65 miljoen jaar geleden eindigde het Secundaire Tijdperk.
    Een catastrofale gebeurtenis, die nog niet goed is geïdentificeerd, heeft geleid tot de verdwijning van veel ongewervelde en gewervelde dieren die het land en de zeeën hadden gedomineerd van het Trias tot het Krijt. De Rudist, de Ammonieten en Belemnieten, alle grote mariene reptielen en alle dinosauriërs stierven uit. Van de reptielen overleefden slechts een paar groepen chelonen, squamata, rincocepali en krokodillen. Zelfs als een bepaalde verklaring niet is bereikt, lijkt het redelijk aannemelijk dat een zeer sterke klimaatverandering een dodelijke impact kan hebben gehad op koudbloedige organismen zoals reptielen. De studie die werd uitgevoerd op sommige dinosauruseieren uit het late Krijt, bracht sterke pathologische onregelmatigheden aan het licht in de ontwikkeling van de schelpen die het gevolg zouden kunnen zijn van een plotselinge afkoeling van het klimaat dat de hele planeet zou hebben getroffen.

    De Mesozoïsche perioden in het kort

    (voor meer informatie klik op de links)

    Tijdens de Trias de ontwikkeling van de Reptielen die de ware heersers van de landen, zeeën en luchten werden. ik Zoogdieren.

    In Jura- de Dinosaurussen ze werden de grootste dieren die op aarde leefden en vogels verschenen.

    In Krijt de Dinosaurussen ze ondergingen nieuwe evoluties die zich in talrijke vormen differentiëren tot hun plotselinge uitsterven.


    Het land ten tijde van het Trias

    De Pangea en de Pantalassa waren de twee elementen die het land kenmerkten aan het begin van het Trias.

    Daar Pangea, met haar typische "C" -vorm het bedekte ongeveer een kwart van het aardoppervlak. Daar Pantaloon werd in plaats daarvan gekenmerkt door eilanden, onderwater bergen en echt ondergedompelde vulkanische archipels​Aan het einde van hetzelfde was de situatie echter heel anders: het supercontinent Pangaea was inderdaad opgesplitst Laurasia in het noorden is Gondwana in het zuiden: platentektoniek begon de effecten ervan zichtbaar te maken, wat de eerste verschijnselen van orogenese en veranderende zeespiegel veroorzaakte.

    Het Trias klimaat

    De studie van fossielen stelde wetenschappers in staat om vrij nauwkeurige hypothesen te maken over het type klimaat dat bestond tijdens het Trias, waardoor ze een gemiddeld warm klimaat konden veronderstellen, met verschillende stukken tussen kustgebieden en gebieden in het binnenland.

    Om veel te vereenvoudigen, zouden we kunnen zeggen dat de het weer was warm, nat aan de kust vanwege de moesson die intense seizoensgebonden regenval heeft afgevoerd en droog in het binnenland van het supercontinent, waar zeer hete zomers werden afgewisseld met koude winters.

    Dit maakte het leven in het midden van het continent, waar de woestijn heerste, moeilijker, en daarom de meeste dinosauriërs en waarschijnlijk hebben andere levensvormen geleefd nabij de kusten.

    Volgens geleerden, de grootste klimatologische verschillen ze zouden zich niet hebben gemanifesteerd tussen noord en zuid (zelfs aan de polen waren er geen ijstijden), hoeveel tussen west en oost, met een westelijke rand van de Pantalassa duidelijk warmer dan de oostelijke.

    Over het algemeen waren de klimatologische omstandigheden echter uniformer dan nu, en dit suggereert dat de habitats ook homogener moeten zijn geweest.

    Trias plantenleven

    De periode tussen het einde van het Perm en het begin van het Trias het veroorzaakte geen uitsterven van het plantenleven vergelijkbaar met wat er gebeurde op het niveau van het dierenleven. En daarom werd de "biologische leegte" die de perioden van grote evolutie, transformatie en differentiatie van het leven kenmerkt, niet gecreëerd om te vullen.

    We moeten het Trias beslist niet beschouwen als een weelderige en groene periode zoals de daaropvolgende perioden van het Jura en het Krijt, en daarom zien we de geboorte van grote Trias-herbivoren (zoals de Brachiosaurus uit het Krijt) niet, omdat die er niet zijn die overvloed aan vegetatie die de groei ervan zou verzekeren.

    Maar zelfs in dit tijdsbestek is de de vegetatie is verrijkt in hoeveelheid en variatie​De varens zijn absoluut de plant die de periode het beste vertegenwoordigt, als dominante aanwezigheid, vooral in kustgebieden​Ze worden hierdoor geflankeerd gymnospermen, palmachtige en ginkgo-cycaden, maar ook naaldbossen, met een uitbreiding die in tijd en ruimte varieert, afhankelijk van het overwicht van een drogere en droge klimaat of een moesson-achtig klimaat en daarom vochtiger en rijker aan water (de fossiele vondsten getuigen van een overwicht van bossen met naaldbomen in de noordelijk halfrond en van Glossopteris, een boomachtige plant die tot 30 meter hoog kon worden en die bijzonder geschikt was voor hete, vochtige klimaten, op het zuidelijk halfrond).

    Dierenleven in het Trias

    Na het uitsterven van het late Perm, i zeeën van het Trias werden gekenmerkt door een overvloed aan ammonieten, mosselen is gekruld overleefde de gebeurtenis, waarvan de evolutie leidde tot het verschijnen van de eerste echte koralen (hoewel andere organismen voor de vorming van riffen al aanwezig waren vóór het Trias).

    Als de vorige Perm-periode werd gedomineerd door amfibieën, het waren de reptielen die tijdens het Trias de hoogste mate van diversificatie vertoonden, groeiend in aantal en diversifiërend in termen van soorten, en werd de overheersende diergroep, vooral tijdens het Jura en Krijt.

    Van de twee groepen dieren die het uitsterven van Perm hebben overleefd, i therapsids (reptielen die behoren tot de Synapsids en vergelijkbaar met zoogdieren) en de Archosauriërs (met een duidelijk meer reptielachtig uiterlijk), het was de laatste die dominant werd.

    Hun evolutie was niet uniform. Een eerste tak van de Archosauriërs kan in feite worden beschouwd als de voorouder van de dinosauriërs, als zijn evolutie baarde de eerste echte dinosauriërs van het Midden-Trias: de Eoraptor en de Herrerasaurus. Een tweede filiaal van de Archosauriërs uitgegroeid tot pterosauriërs, een groep vliegende reptielen waarvan de Eudimorphodon een goed voorbeeld is, en in een breed scala aan krokodillen.

    De zee was misschien wel de habitat die het meest intens werd beïnvloed door de opkomst van de mariene reptielen uit het Trias, dat spoedig de oceanen van de wereld veroverde, ontvolkt door het uitsterven van het Perm. Onder deze kunnen we niet alleen soorten moeilijke classificatie noemen (zoals Placodus en Nothosaurus), maar vooral die bekend staan ​​als gigantische mariene reptielen: mariene reptielen vergelijkbaar met moderne dolfijnen, de ichthyosauriërs, maar ook ik plesiosauriërs, reptielen met lange nek en roofdieren van de zeeën van die tijd, die oervormen van vis en inktvis aten.

    Of zelfs reptielen die qua uiterlijk lijken op zeeschildpadden zoals de placodonts, dat waterleven afwisselde met leven op het land.